Terms and Conditions of Services & Safety

Terms and Conditions of Services | Términos y Condiciones de los Servicios | Important Safety Information | Información de Seguridad Importante | Privacy Notice | Aviso de Privacidad

HairClub RX™ Terms and Conditions of Services

(“Terms and Conditions of Services” or “Terms”)
Last Modified On: 7/23/2025

This Terms and Conditions of Services is between Company and You, as defined in Your Client Services Agreement, and these Terms are incorporated into the Client Services Agreement as of the Effective Date. The Client Services Agreement and these Terms together with any documents they expressly incorporate by reference are collectively referred to as the “Agreement”). Any capitalized terms not otherwise defined herein shall have the meaning attributed to them in Your Client Services Agreement.

Acceptance of Terms and Changes

By signing Your Agreement, You agree to be bound by these Terms. These Terms are subject to change. Any material changes will be communicated in writing or via email at least thirty (30) days prior to taking effect. If You disagree with this Agreement or any terms or conditions, your sole remedy is to discontinue your use of the Services, and you may not be entitled to a refund in accordance with Your Agreement. Your continued use after a change to this Agreement has been provided or posted constitutes your acceptance of this Agreement as modified by such changes.

Financial Responsibility for Services

Company is not enrolled with, and is not a participating provider with, any federal or state healthcare programs (e.g., Medicare and Medicaid) or other private health insurance, health benefit plan or managed care organization. None of the Services provided or offered under this Agreement are covered by such programs or plans. By entering into this Agreement and using the Services, you acknowledge and agree that (1) you are explicitly choosing to obtain Services (including Telehealth Services, Pharmaceuticals, DNA Test and/or all other Third Party Services purchased pursuant to Your Agreement) on a cash basis outside of any federal, state, or other healthcare program, (2) You are solely responsible for the costs of all Services, and (3) neither You nor Company will submit a claim for reimbursement to any federal, state, or other healthcare program, private health insurance, health benefit plan or managed care organization for the costs of the Services.

Disclaimer

The Services are not intended to be used for urgent or emergent healthcare needs. If you are experiencing a medical emergency, please dial 911.

HairClub RX Services

The Services are sold or offered by Company or Third-Parties that include medical providers, pharmacies, laboratories and other vendors. In particular, the Services provide access to pharmaceutical fulfillment services offered by Pharmco, Inc. (the “Pharmacy”), laboratory services for the DNA Test offered by GX Sciences, LLC (the “Lab”) and healthcare services offered via Wheel Health Inc. telehealth technologies by Wheel Medical, P.A., Wheel Medical, P.C., Wheel Medical, P.C., Wheel Medical of California, P.C., Wheel Medical of Washington, P.C., Wheel Medical of Illinois, P.C., Wheel Care, LLC and their respective employed or contracted physicians, allied health professionals and licensed providers (collectively the “Provider Group”). You acknowledge and agree that Company is not providing healthcare, medical or laboratory services nor selling or dispensing prescription products and you are not entering into a doctor-patient relationship with Company. By using the Service, You may enter into a doctor-patient relationship or other health care provider-patient relationship with a Provider Group provider or other Third-Party. Services are intended for persons who have reached the age of majority in the jurisdiction in which they reside.

All Third-Party Service providers, including the Pharmacy, Lab, Provider Group and its providers are independent from Company. Company does not control, supervise, or interfere with the practices of such Third-Parties. Company only provides access to the products and services offered by these Third-Parties through the Services and your membership. We are not responsible for any acts or omissions of, or recommendations provided by, such Third-Parties. Such Third-Parties are solely responsible for any products and services they provide. If the Services you receive include Third-Party products or services (e.g., a consultation with Provider Group, a prescription product filled by Pharmacy, the DNA Test), the total Service Fee you pay includes the amounts charged for the use of such Services. Company collects the amounts charged on behalf of and pays them to the applicable Third-Party.

By using the Services, you are not entering into a healthcare provider-patient relationship with Company. Any information that Company collects from or discloses to a Third-Party Service provider is limited to what is reasonably necessary to provide you the Services and such information is only processed with your express authorization and in connection with our direct Client relationship with you. Please refer to https://www.hairclub.com/rx-terms-and-safety/#privacy and HairClub RX disclosures and authorization forms to understand how we process such information. You understand that your authorization for the processing of your personal information, including heath and genetic information, will be necessary to obtain the Services. The practices of any Third-Party are subject to such Third-Party’s own policies and procedures and Company is not responsible for any of the privacy or data security practices of such Third-Parties. You understand that such Third-Parties may require authorization from you for the processing of your personal information in connection with receipt of the Services.

Certain products available through the Services require a valid prescription from a licensed healthcare provider, which you may or may not receive after a consultation with a Provider Group provider. To obtain a prescription product as part of the Services, you must have completed a consultation with a Provider Group provider. The Provider Group provider will review Your specific case and, if the provider deems appropriate, will prescribe a prescription product, which may include a compounded medication, to meet Your specific needs for the treatment of hair loss.

The Services also include access to the Pharmacy who may be able to fill a prescription You receive from a Provider Group provider. The Pharmacy will fill and ship the prescription to You, and the cost is included in the Service Fee. If You elect to transfer or fill your prescription elsewhere, the cost of such medications will not be included in the Service Fee. Prescriptions are for Your personal use only. Always read product information and consult a doctor or pharmacist if you have questions.

The Company doesn’t endorse or warrant any specific medications, prescription products or Third-Party products or services. While each pharmaceutical ingredient in a compounded medication, individually, may be approved by the Food and Drug Administration, the combination may not. A compounded treatment is not FDA-approved, and FDA does not evaluate the safety or effectiveness of compounded drugs. Under no circumstances will you obtain a prescription product as part of the Services, unless You have completed a consultation with a Provider Group provider and the provider has deemed the prescription product to be medically appropriate in his or her independent professional judgment.

The DNA Test was developed and its performance characteristics determined by the Lab. It has not been cleared or approved by the FDA. The laboratory is regulated under Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) and qualified to perform high-complexity testing. This test is used for clinical purposes and has not been independently validated by Company.

Third-Parties

As part of the Services available to You during the Term, You will have access to certain Third-Party products and services, as described in this Agreement. Your use of any Third-Party products and services is solely between You and the Third-Party. You should make any investigation you feel is necessary or appropriate before receiving any Third-Party products or services or providing personal information to Third-Parties. You are solely responsible for, and shall exercise discretion, common sense and judgment in disclosing personal information to Third-Parties and using the Services. Any Services you receive from a Third-Party, including the Pharmacy, Lab, or Provider Group and its providers, are subject to such Third-Party’s terms of use, service and goods, if any, and if not, subject to this Agreement. Your use of Third-Party products and services must comply with all applicable Third-Party terms of agreement, if any. Except as may be provided herein, there is no intent to establish any third-party beneficiary rights.

Shipping; Delivery; Title and Risk of Loss

Pharmacy will arrange for shipment of prescription medications, as applicable. To the fullest extent permitted by applicable law, title and risk of loss pass to You upon the transfer of the prescription products to the carrier. Shipping and delivery dates are estimates only and cannot be guaranteed. We are not liable for any delays in shipments.

Accessing Services and Account Security

In order to use certain aspects of the Services, you must set up accounts with certain Third-Parties (“Account”). To set up an Account, You must provide certain personally identifying information and establish a username and password that You will use to access portions the Services (“Password”). It is a condition of Your use of the Services that all of the required information You provide is correct, current, and complete. You agree to promptly inform the applicable Third-Party of any changes to your Account registration information.

To the fullest extent permitted by applicable law, we reserve the right to take any action that we deem necessary to ensure the security of the Services. You are solely responsible for keeping Your Password confidential. Anyone with knowledge of or access to Your Password can use that information to gain access to your Account. You are solely liable for any claims, damages, losses, costs, or other liabilities resulting from or caused by any failure to keep Your Password confidential, whether such failure occurs with or without Your knowledge or consent. You agree that you will immediately notify us and the appropriate Third-Party of any suspected or actual unauthorized access to or use of Your Password or any other breach of Your Account security.

You are also responsible for: (i) all transactions or activities carried out using Your Account and Password; and (ii) ensuring that when You access the Account that the system You use to access the Account is secure, is not left unattended unless You have fully exited the Account and that Your Password is not retrievable from the system by others.

No Transfers

The Services described in the Agreement are personal and tailored to You, as such You cannot transfer the benefits described in this Agreement to anyone.

Governing Law & Arbitration

This Agreement shall be governed and interpreted in accordance with the laws of the province or state in which the Agreement is signed without giving effect to principles of conflicts of law. Notwithstanding this governing law provision, if for any reason, the whole Agreement or any portion of it is voided or unenforceable in such province or state, then this Agreement shall be governed and interpreted in accordance with the laws of the state of Florida in the United States. All Claims arising under this Agreement must be resolved and settled by final and binding arbitration in accordance with the Commercial Arbitration Rules of the American Arbitration Association (“AAA”) and conducted before a single arbitrator who is a member of the AAA. Arbitrations must be held in the county or province where the Agreement was signed, but the parties may choose for themselves whether to appear in person, by phone, or through the submission of documents. The arbitrator will issue a ruling in writing and will detail all findings of fact and law upon which the ruling was made. The ruling may be vacated or corrected on appeal to a court of competent jurisdiction in the event of errors of law or legal reasoning. The arbitrator’s ruling will otherwise be final and binding on all parties and may be entered in any court of competent jurisdiction. The parties agree that all fees, costs and expenses, including, without limitation, reasonable attorneys’ fees and arbitrator costs, incurred by the prevailing party of an arbitration proceeding under this Agreement shall be reimbursed by the losing party; provided, that if a party prevails in part, and loses in part, the court, arbitrator or other adjudicator may award a reimbursement of the fees, costs and expenses incurred by each party equitably.

Indemnification

You agree to defend, indemnify, and hold harmless Company, and any subsidiaries and affiliates from and against any and all rights, demands, losses, liabilities, damages, claims, causes of action, actions, and suits (no matter whether at law or equity), fees, costs, and attorney’s fees of any kind whatsoever arising directly or indirectly out of or in connection with: (i) Your use or misuse of the Services; (ii) Your breach of the Agreement; (iii) the content or subject matter of any information You provide to Company or any Third-Parties; and/or (iv) any negligent or wrongful act or omission by You in Your use or misuse of the Services, including without limitation, infringement of third party intellectual property rights, privacy rights, or negligent or wrongful conduct.

No Class Action

You agree not to bring or participate in any claims against Company as a plaintiff or class member in any class or representative proceeding. Unless You and Company agree otherwise, the arbitrator, or court of competent jurisdiction, shall not have the authority to consolidate or join the claims of other persons or parties similarly situated, and may not preside over any form of a representative or class proceeding. If a claim involves this subsection and this subsection is found to be invalid, unenforceable or illegal by a court, any such claim must be adjudicated by a court of competent jurisdiction and not by an arbitrator.

Limitation of Liability

TO THE MAXIMUM EXTENT PERMITTED BY LAW AND IN CONSIDERATION FOR THE SERVICES YOU ARE RECEIVING, YOU AGREE THAT NEITHER COMPANY NOR ANY OF ITS AFFILIATES OR EMPLOYEES SHALL BE LIABLE FOR DAMAGES TO YOU OR YOUR ESTATE, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO DIRECT, INDIRECT, INCIDENTAL, SPECIAL, PUNITIVE OR CONSEQUENTIAL DAMAGES THAT ARISE OUT OF ANY BREACH, INJURY OR NEGLIGENCE BY COMPANY OR ITS EMPLOYEES OR OUT OF ANY ACTIONS, SUITS, CLAIMS OR DEMANDS THAT ARISE FROM THE SERVICES YOU ARE RECEIVING, LAB, PLATFORM, PHARMACY, PROVIDER GROUP, PROVIDERS, ANY THIRD PARTIES PROVIDING ANY SERVICES UNDER THIS AGREEMENT, OR THIS AGREEMENT. WITHOUT LIMITING THE FOREGOING, IF FOR ANY REASON, BY OPERATION OF LAW OR OTHERWISE, THE WHOLE OR ANY PORTION OF THIS LIMITATION OF LIABILITY IS VOIDED OR UNENFORCEABLE, THEN COMPANY’S MAXIMUM, SOLE, AND EXCLUSIVE LIABILITY TO YOU FOR DAMAGES RESULTING FROM ANY BREACH, INJURY OR NEGLIGENCE IS LIMITED TO GENERAL MONEY DAMAGES EQUAL TO OR LESS THAN THE SERVICE FEE(S) ACTUALLY PAID BY YOU UNDER THIS AGREEMENT IN THE TWELVE (12) MONTHS IMMEDIATELY PRECEDING THE CLAIM GIVING RISE TO THE COMPANY’S LIABILITY. COMPANY EXPRESSLY DISCLAIMS ANY EXPRESS OR IMPLIED WARRANTIES NOT CONTAINED IN THIS AGREEMENT.

Miscellaneous

If any term or condition of this Agreement is found by an arbitrator or court of competent jurisdiction to be invalid, illegal or unenforceable, then to the extent allowed by law, the arbitrator or court shall apply the intention behind the invalid term to its interpretation of the Agreement and if not feasible, then the invalid term shall be stricken from this Agreement, but the balance of this Agreement shall remain in effect in accordance with its remaining terms. In no event shall Company be required to explain, comment on, suffer liability for or forfeit any right or discretion based on its enforcement, non-enforcement or consistency of enforcement of these terms. This Agreement may not be amended, and its terms may not be waived, except by written document signed by both parties.

HairClub RX™ Términos y Condiciones de los Servicios

(“Términos y Condiciones de los Servicios” o “Términos”)
Fecha de la última modificación: 7/23/2025

Estos Términos y Condiciones de los Servicios se celebran entre la Empresa y Usted, según se define en Su Contrato de Servicios al Cliente, y estos Términos se incorporan al Contrato de Servicios al Cliente a la fecha de entrada en vigor. El Contrato de Servicios al Cliente y estos Términos junto con cualquier documento que incorporen expresamente por referencia se denominan colectivamente el “Contrato”. Cualquier término en mayúscula que no se defina de otro modo en el presente tendrá el significado que se le atribuye en Su Contrato de Servicios al Cliente.

Aceptación de los Términos y cambios

Al firmar Su Contrato, Usted acepta quedar vinculado por estos Términos. Estos Términos están sujetos a cambios. Cualquier cambio sustancial se comunicará por escrito o por correo electrónico al menos treinta (30) días antes de que entre en vigor. Si Usted no está de acuerdo con dicho Contrato o con cualquier término o condición, su único recurso de reparación es interrumpir el uso de los Servicios, y es posible que no tenga derecho a un reembolso de acuerdo con Su Contrato. Si usted continúa usando los Servicio después de la publicación o notificación de cualquier cambio de este Contrato, se considerará que acepta este Contrato con las modificaciones introducidas por dichos cambios.

Responsabilidad financiera por los Servicios

La Empresa no está inscrita ni participa como proveedor en ningún programa de atención médica federal o estatal (p. ej., Medicare y Medicaid) ni en ningún otro seguro de salud privado, plan de beneficios de salud u organización de atención médica gestionada. Ninguno de los Servicios prestados u ofrecidos en virtud de este Contrato está cubierto por dichos programas o planes. Al celebrar este Contrato y utilizar los Servicios, Usted reconoce y acepta que (1) está eligiendo explícitamente obtener Servicios (incluidos los Servicios de Telesalud, Productos farmacéuticos, Prueba de ADN o todos los demás Servicios de Terceros adquiridos de conformidad con Su Contrato) en efectivo, al margen de cualquier programa de atención médica federal, estatal o de otro tipo; (2) Usted es el único responsable de los costos de todos los Servicios; y (3) ni Usted ni la Empresa presentarán una reclamación de reembolso a ningún programa de atención médica federal, estatal o de otro tipo, seguro médico privado, plan de beneficios de salud u organización de atención médica gestionada por los costos de los Servicios.

Financiación de la Tarifa de Servicio

La Empresa puede darle la opción de financiar los Servicios descritos en este Contrato a través de una empresa de financiación externa (“Proveedor de Financiación”). La Empresa le presentará al Proveedor de Financiación. El Proveedor de Financiación podrá solicitarle información adicional para completar su evaluación crediticia y el proceso de aprobación. En caso de que Usted reúna los requisitos y decida utilizar la financiación de terceros, las condiciones de la financiación se establecerán en un acuerdo independiente directamente entre Usted y el Proveedor de Financiación (“Contrato de Financiación”). La Empresa no tendrá ninguna responsabilidad ni obligación en virtud del Contrato de Financiación, y usted reconoce que la Empresa no es parte ni garante del Contrato de Financiación.

Por el presente Usted autoriza que la Empresa revele al Proveedor de Financiación la información personal y financiera que pueda ser necesaria para facilitar el acuerdo de financiación. Usted reconoce y acepta que toda la información facilitada a la Empresa con este fin será exacta y completa a su leal saber y entender.

Sujeto a los términos del Contrato de Financiación, Usted autoriza al Proveedor de Financiación a realizar pagos directamente a la Empresa en nombre de Usted por los Servicios prestados en virtud del presente Contrato. Independientemente del acuerdo de financiación, Usted entiende que la responsabilidad última del pago de los Servicios a la Empresa recae sobre Usted.

La existencia de un Contrato de Financiación no altera Sus obligaciones en virtud del presente Contrato. En caso de discrepancia entre el presente Contrato y el Contrato de Financiación, prevalecerán los términos del presente Contrato en relación con los Servicios ofrecidos o prestados.

En caso de incumplimiento por Su parte del Contrato de Financiación, la Empresa se reserva el derecho a rescindir el presente Contrato y a ejercer todos los recursos disponibles en virtud del presente Contrato y de la legislación aplicable para recuperar los importes pendientes de pago por los Servicios prestados.

Descargo de responsabilidad

Los Servicios no están destinados a ser utilizados para necesidades de atención médica urgente o de emergencia. Si tiene una emergencia médica, llame al 911.

Servicios de HairClub RX

Los Servicios son vendidos u ofrecidos por la Empresa o Terceros que incluyen proveedores de servicios médicos, farmacias, laboratorios y otros proveedores. En particular, los Servicios proporcionan acceso a los servicios de suministro farmacéutico ofrecidos por Pharmco, Inc. (la “Farmacia”), servicios de laboratorio para la Prueba de ADN ofrecida por GX Sciences, LLC (el “Laboratorio”) y los servicios de atención médica ofrecidos a través de las tecnologías de telesalud de Wheel Medical, P.A., Wheel Medical, P.C., Wheel Medical, P.C., Wheel Medical of California, P.C., Wheel Medical of Washington, P.C., Wheel Medical of Illinois, P.C., Wheel Care, LLC y sus respectivos médicos empleados o contratados, profesionales de la salud asociados y proveedores con licencia (en conjunto, el “Grupo de Proveedores”). Usted reconoce y acepta que la Empresa no proporciona servicios médicos, de atención médica o de laboratorio ni vende o dispensa productos recetados, y que usted no está entablando una relación médico-paciente con la Empresa. Al usar el Servicio, Usted puede entablar una relación médico-paciente u otra relación entre proveedor de atención médica y paciente con un proveedor del Grupo de Proveedores u otro Tercero. Los servicios están destinados a personas que hayan alcanzado la mayoría de edad en la jurisdicción en la que residen.

Todos los proveedores de servicios externos, incluidos la Farmacia, el Laboratorio, el Grupo de Proveedores y sus proveedores son independientes de la Empresa. La Empresa no controla, no supervisa ni interfiere en las prácticas de dichos Terceros. La Empresa solo proporciona acceso a los productos y servicios ofrecidos por dichos Terceros a través de los Servicios y su membresía. No somos responsables de los actos u omisiones de dichos Terceros, ni de las recomendaciones que estos puedan proporcionar. Dichos Terceros son los únicos responsables de cualquier producto y servicio que proporcionen. Si los Servicios que Usted recibe incluyen productos o servicios de Terceros (p. ej., una consulta con el Grupo de Proveedores, un producto recetado dispensado por la Farmacia, la Prueba de ADN), la Tarifa de Servicio total que paga incluye los montos cobrados por el uso de dichos Servicios. La Empresa cobra los montos en nombre del Tercero correspondiente y los paga a este.

Al utilizar los Servicios, Usted no está entablando una relación entre proveedor de atención médica y paciente con la Empresa. Cualquier información que la Empresa recopile o divulgue a un proveedor de Servicios de terceros se limita a lo que sea razonablemente necesario para proporcionarle los Servicios y dicha información solo se trata con su autorización expresa y en relación con relación directa con usted como Cliente. Consulte https://www.hairclub.com/rx-terms-and-safety/#privacy y los formularios de divulgación y autorización de HairClub RX para comprender cómo tratamos dicha información. Usted comprende que su autorización para el tratamiento de su información personal, incluida la información de salud y genética, será necesaria para obtener los Servicios. Las prácticas de cualquier Tercero están sujetas a las propias políticas y procedimientos de dicho Tercero y la Empresa no es responsable de ninguna de las prácticas de privacidad o seguridad de datos de dichos Terceros. Usted comprende que dichos Terceros pueden requerir su autorización para el tratamiento de su información personal en relación con la recepción de los Servicios.

Algunos productos disponibles a través de los Servicios requieren una receta válida de un proveedor de atención médica autorizado, que puede o no recibir después de una consulta con un proveedor del Grupo de Proveedores. Para obtener un producto recetado como parte de los Servicios, debe haber realizado una consulta con un proveedor del Grupo de Proveedores. El proveedor del Grupo de Proveedores revisará Su caso específico y, si el proveedor lo considera apropiado, recetará un producto recetado, que puede incluir un medicamento de fórmula magistral, para satisfacer Sus necesidades específicas para el tratamiento de la pérdida de cabello.

Los Servicios también incluyen acceso a la Farmacia que puede surtir una receta que Usted recibe de un proveedor del Grupo de Proveedores. La Farmacia surtirá la receta y hará el envío, y el costo se incluye en la Tarifa de Servicio. Si elige transferir o surtir Su receta en otro lugar, el costo de dichos medicamentos no se incluirá en la Tarifa de Servicio. Las recetas son solo para Su uso personal. Lea la información del producto y consulte a un médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.

La Empresa no avala ni garantiza ningún medicamento, producto recetado o producto o servicio de Terceros específicos. Si bien cada ingrediente farmacéutico de un medicamento de fórmula magistral, individualmente, puede ser aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA), es posible que la combinación no lo sea. Los tratamientos elaborados mediante fórmula magistral no están aprobados por la FDA, y la FDA no evalúa la seguridad o eficacia de los fármacos combinados en fórmulas magistrales. En ninguna circunstancia obtendrá un producto recetado como parte de los Servicios, a menos que haya realizado una consulta con un proveedor del Grupo de Proveedores y el proveedor haya considerado que el producto recetado es apropiado desde el punto de vista médico según su criterio profesional independiente.

El laboratorio desarrolló la Prueba de ADN y determinó sus características de rendimiento. No ha sido autorizada ni aprobada por la FDA. El laboratorio está regulado en virtud de las Enmiendas para la Mejora de Laboratorios Clínicos (Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA) y está cualificado para realizar pruebas de alta complejidad. Esta prueba se utiliza con fines clínicos y no ha sido validada de manera independiente por la Empresa.

Terceros

Como parte de los Servicios puestos a Su disposición durante el Plazo, Usted tendrá acceso a determinados productos y servicios de Terceros, según se describe en este Contrato. El uso que Usted haga de cualquier producto y servicio de Terceros es únicamente entre Usted y el Tercero. Debe realizar cualquier investigación que considere necesaria o apropiada antes de recibir productos o servicios de Terceros o de proporcionar información personal a Terceros.

Usted es el único responsable de la divulgación de información personal a Terceros y del uso de los Servicios, y deberá obrar con discreción, sentido común y criterio al hacerlo. Cualquier Servicio que reciba de un Tercero, incluida la Farmacia, el Laboratorio o el Grupo de Proveedores y sus proveedores, está sujeto a los términos de uso, servicio y bienes de dicho Tercero, si los hubiera, y si no, está sujeto a este Contrato. El uso que Usted haga de productos y servicios de un Tercero debe cumplir con todos los términos del acuerdo con el Tercero correspondiente, si los hubiera. Salvo que se disponga algo diferente en el presente, no existe intención alguna de establecer ningún derecho de terceros beneficiarios.

Envío, entrega, título de propiedad y riesgo de pérdida

La Farmacia coordinará el envío de los medicamentos recetados, según corresponda. En la máxima medida permitida por la ley aplicable, el título de propiedad y el riesgo de pérdida se le transfieren a Usted en el momento en que los productos recetados se entregan al transportista. Las fechas de envío y de entrega son simples estimaciones y no pueden garantizarse. No somos responsables de ninguna demora en los envíos.

Acceso a servicios y seguridad de la cuenta

Para utilizar determinados aspectos de los Servicios, debe configurar cuentas con ciertos Terceros (“Cuenta”). Para configurar una Cuenta, debe proporcionar cierta información de identificación personal y establecer un nombre de usuario y contraseña que utilizará para acceder a determinadas partes de los Servicios (“Contraseña”).

Como condición para que Usted pueda usar los Servicios, toda la información requerida que proporcione deberá ser correcta, actual y completa. Usted se compromete a informar de inmediato al Tercero correspondiente sobre cualquier cambio en la información de registro de Su Cuenta.

En la máxima medida permitida por la ley aplicable, nos reservamos el derecho de tomar cualquier medida que consideremos necesaria para garantizar la seguridad de los Servicios. Usted es el único responsable de mantener la confidencialidad de Su Contraseña. Cualquier persona que tenga conocimiento o acceso a Su Contraseña puede usar dicha información para acceder a Su Cuenta. Usted es el único responsable de cualquier reclamo, daños y perjuicios, pérdida, costo u otra responsabilidad que resulte o sea causada por el incumplimiento de la obligación de mantener la confidencialidad de Su Contraseña, ya sea que ello ocurra con o sin Su conocimiento o consentimiento. Usted acepta que nos notificará de inmediato a nosotros y al Tercero correspondiente sobre cualquier acceso o uso no autorizado, real o presunto, de Su Contraseña o sobre cualquier otra violación de la seguridad de Su Cuenta.

Usted también es responsable (i) de todas las transacciones o actividades realizadas mediante el uso de Su Cuenta y Contraseña; y (ii) de asegurarse de que cuando Usted accede a la Cuenta, el sistema que utilice para acceder a ella sea seguro, no se deje sin supervisión a menos que Usted haya salido completamente de la Cuenta y que Su Contraseña no pueda ser recuperada del sistema por otras personas.

No se permiten transferencias

Los Servicios descritos en el Contrato son personales y están diseñados para Usted. Por consiguiente, los beneficios descritos en este Contrato no se pueden transferir a nadie.

Ley vigente y arbitraje

Este Contrato se regirá e interpretará según las leyes de la provincia o el estado en el que se firma el Contrato sin dar efecto a los principios relativos a los conflictos de leyes. Sin perjuicio de esta disposición de la ley vigente, si por algún motivo, la totalidad del Contrato o parte de este resultaran inválidas o inexigibles en tal provincia o estado, entonces este Contrato se regirá e interpretará según las leyes del estado de la Florida en los Estados Unidos. Todos los reclamos que surjan en virtud de este Contrato deben resolverse y solucionarse mediante el arbitraje definitivo y vinculante según las Reglas de Arbitraje Comercial de la Asociación Americana de Arbitraje (American Arbitration Association, “AAA”), y realizado por un solo árbitro miembro de la AAA. Los arbitrajes deben tener lugar en el condado o en la provincia en la que se firmó el Contrato, pero las partes pueden elegir si asistir personalmente, por teléfono o a través del envío de documentación. El árbitro emitirá un laudo por escrito y detallará todas las consideraciones de hecho y de derecho sobre las que se realizó el laudo. El laudo puede ser anulado o corregido mediante una apelación ante un tribunal competente en caso de errores de derecho o razonamiento legal. De lo contrario, el laudo del árbitro será definitivo y vinculante para todas las partes y puede presentarse ante cualquier tribunal competente. Las partes acuerdan que todos los cargos, costos y gastos, incluidos, entre otros, honorarios razonables de abogados y costos del árbitro, incurridos por la parte vencedora de un procedimiento de arbitraje según este Contrato, serán reembolsados por la parte vencida; siempre que, si una parte prevaleciera en parte y perdiese en parte, el tribunal, el árbitro u otro mediador pueden conceder el reembolso de los cargos, costos y gastos incurridos por cada parte de manera equitativa.

Indemnización

Usted acepta defender, indemnizar y eximir de responsabilidad a la Empresa, y cualquier subsidiaria y filial respecto de todos y cada uno de los derechos, demandas, pérdidas, responsabilidades, daños y perjuicios, reclamos, motivos para emprender acciones judiciales, acciones y demandas (independientemente de que sean por derecho de common law o de equity), tarifas, costos y honorarios de abogados de cualquier tipo que surjan directa o indirectamente o en relación con: (i) Su uso o uso indebido de los Servicios; (ii) Su incumplimiento del Contrato; (iii) el contenido o el objeto de cualquier información que Usted proporcione a la Empresa o a cualquier Tercero; o (iv) cualquier acto negligente o ilícito u omisión por parte de Usted en Su uso o uso indebido de los Servicios, lo que incluye, entre otros, violación de derechos de propiedad intelectual de terceros, derechos de privacidad o conducta negligente o ilícita.

Sin demanda colectiva

Usted acuerda no presentar ni participar en ninguna demanda contra la Empresa como demandante o miembro de una demanda colectiva en ningún procedimiento colectivo o representativo. A menos que Usted y la Empresa lo acordasen de otra manera, el árbitro o el tribunal competente, no tendrán la autoridad de consolidar o unirse a los reclamos de otras personas o partes en situación similar y no presidirá sobre ningún tipo de procedimiento colectivo o representativo. Si un reclamo se refiere a este apartado y un tribunal determina que este apartado es inválido, inaplicable o ilegal, dicho reclamo será resuelto por un tribunal competente y no por un árbitro.

Limitación de responsabilidad

EN LA MEDIDA MÁXIMA PERMITIDA POR LAS LEYES Y EN FUNCIÓN DE LOS SERVICIOS QUE USTED RECIBE, USTED ACEPTA QUE NI LA EMPRESA NI NINGUNA DE SUS FILIALES O EMPLEADOS SERÁN RESPONSABLES DE DAÑOS OCASIONADOS A USTED O SUS BIENES, INCLUIDOS, ENTRE OTROS, DAÑOS DIRECTOS, INDIRECTOS, INCIDENTALES, ESPECIALES, PUNITIVOS O EMERGENTES QUE SURJAN A CAUSA DE CUALQUIER INCUMPLIMIENTO, LESIÓN O NEGLIGENCIA POR PARTE DE LA EMPRESA O SUS EMPLEADOS O DE CUALQUIER ACCIÓN, JUICIO, RECLAMO O DEMANDA QUE SE DERIVE DE LOS SERVICIOS QUE USTED RECIBE, O DE QUE EL LABORATORIO, LA PLATAFORMA, LA FARMACIA, EL GRUPO DE PROVEEDORES, LOS PROVEEDORES Y LOS TERCEROS PRESTEN CUALQUIER SERVICIO EN VIRTUD DE ESTE CONTRATO, O DE ESTE CONTRATO. SIN PERJUICIO DE LO MENCIONADO CON ANTERIORIDAD, SI POR CUALQUIER MOTIVO, POR APLICACIÓN DE LAS LEYES O DE OTRA MANERA, CUALQUIER PARTE O TODA ESTA LIMITACIÓN DE RESPONSABILIDAD RESULTA INVÁLIDA O INAPLICABLE, LA RESPONSABILIDAD MÁXIMA, ÚNICA Y EXCLUSIVA ANTE USTED POR LOS DAÑOS QUE RESULTEN DE CUALQUIER INCUMPLIMIENTO, LESIÓN O NEGLIGENCIA ESTÁ LIMITADA A UNA INDEMNIZACIÓN PECUNIARIA GENERAL EQUIVALENTE O MENOR QUE LAS TARIFAS DE SERVICIO QUE USTED PAGÓ EN VIRTUD DE ESTE CONTRATO EN LOS DOCE (12) MESES INMEDIATAMENTE ANTERIORES AL RECLAMO QUE DIO LUGAR A LA RESPONSABILIDAD DE LA EMPRESA. LA EMPRESA NIEGA EXPRESAMENTE CUALQUIER GARANTÍA EXPRESA O IMPLÍCITA NO INCLUIDA EN ESTE CONTRATO.

Disposiciones varias

Si un árbitro o un tribunal competente descubren que algún término o condición de este Contrato es inválido, ilegal o inexigible, entonces, en la medida que lo permita la ley, el árbitro o el tribunal deberá aplicar la intención detrás del término inválido a su interpretación del Contrato y, si no es posible, el término inválido debe ser suprimido de este Contrato, pero el resto de este Contrato debe permanecer vigente según sus términos restantes. En ningún caso se exigirá a la Empresa que explique, comente, asuma responsabilidad alguna ni renuncie a ningún derecho o facultad discrecional en relación con la aplicación, la no aplicación o la coherencia en la aplicación de los presentes términos. Este Contrato no se puede enmendar y sus términos no se pueden dispensar, excepto que se haga mediante un documento escrito firmado por ambas partes.

Important Safety Information

HairClub RX™
Important Safety Information for Individualized Compounds^{1 , 2}

Updated 07/24/2025

ARGININE
Important Safety Information for Topical Use of Arginine for Hair Loss

Introduction

This is intended to provide important safety information regarding the topical use of Arginine for hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Hypersensitivity: Individuals with known hypersensitivity to arginine or any of the formulation’s components should avoid using this product.
Open Wounds or Irritated Skin: Do not apply arginine to open wounds, broken skin, or areas of severe irritation, as this may exacerbate the condition.

Precautions for Use

Patch Test: It is advisable to conduct a patch test before full application to assess any potential adverse reactions. Apply a small amount to a discreet area and wait 24 hours to observe any reactions.
Avoid Contact with Eyes: Ensure that the product does not come into contact with the eyes. In case of accidental contact, rinse thoroughly with water.
Use in Pregnancy and Lactation: The safety of topical arginine use during pregnancy and lactation has not been established. Consult a healthcare provider before use if you are pregnant or breastfeeding.

Potential Side Effects

Skin Irritation: Users may experience redness, itching, or a burning sensation at the site of application. If these symptoms persist or worsen, discontinue use and consult a healthcare professional.
Allergic Reactions: Although rare, some individuals may experience allergic reactions, including rash, hives, or swelling. Immediate medical attention is recommended if any signs of an allergic reaction occur.
Headache: Some users have reported headaches following the application of topical arginine. If headaches persist, consider discontinuing use and seeking medical advice.

These are not all the possible side effects of topical Arginine. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Details

Storage: Store the product in a cool, dry place away from direct sunlight and out of reach of children.
Consultation with Healthcare Provider: Individuals with underlying medical conditions or those taking other medications should consult a healthcare provider before using topical arginine to ensure compatibility and safety.
Discontinue Use if Adverse Effects Occur: If any adverse effects are experienced, discontinue use immediately and seek medical advice.

CAFFEINE
Important Safety Information for Topical Use of Caffeine for Hair Loss

Introduction

This is intended to provide important safety information regarding the topical use of Caffeine for hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Allergy to Caffeine: Individuals with a known allergy to caffeine or any of the product’s ingredients should avoid use.
Open Wounds or Infections: Do not apply caffeine topically to areas with open wounds, cuts, or active infections.
Pregnancy and Breastfeeding: Consult a healthcare provider before use if pregnant or breastfeeding, as the effects on fetal development and breast milk are not well-studied.

Precautions for Use

Patch Test: Conduct a patch test on a small area of skin before full application to check for adverse reactions.
Application Instructions: Apply only to the scalp, avoiding contact with eyes and mucous membranes. Wash hands thoroughly after application.
Dosage and Frequency: Follow the recommended dosage and frequency as prescribed by a healthcare professional. Overuse may increase the risk of side effects.
Discontinue Use: If severe irritation or allergic reaction occurs, discontinue use immediately and consult a healthcare provider.

Potential Side Effects

Local Irritation: Users may experience redness, itching, irritation, dryness or flaking of the scalp at the site of application. If these symptoms persist or worsen, discontinue use and consult a healthcare professional.
Allergic Reactions: Although rare, some individuals may experience allergic reactions, including rash, hives, swelling, burning or stinging sensation, or unusual hair texture changes. Immediate medical attention is advised if any signs of an allergic reaction occur.

These are not all the possible side effects of topical Caffeine. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Details

- Interactions with Other Treatments: Avoid using other topical treatments on the scalp simultaneously unless advised by a healthcare provider, as interactions may occur.
- Age Restrictions: The safety and efficacy of topical caffeine for hair loss in individuals under 18 years of age have not been established.
- Storage: Store the product in a cool, dry place away from direct sunlight and out of reach of children.
- Consultation with Healthcare Provider: Always consult with a healthcare provider before starting any new treatment for hair loss, especially if you have underlying health conditions or are taking other medications.

DUTASTERIDE
Important Safety Information for Topical Use of Dutasteride for Hair Loss

Introduction
This is intended to provide important safety information regarding the topical use of Dutasteride for hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Pregnancy and Breastfeeding: Dutasteride is contraindicated in women who are pregnant or may become pregnant due to the risk of birth defects. It is also contraindicated during breastfeeding.
Hypersensitivity: Individuals with a known hypersensitivity to Dutasteride or any of its components should not use this product.
Pediatric Use: The safety and efficacy of Dutasteride in individuals under 18 years of age have not been established. It is contraindicated for pediatric use.

Precautions for Use

Application Instructions: Apply only to the affected areas of the scalp. Avoid contact with eyes, mouth, and other mucous membranes. Wash hands thoroughly after application.
Use in Men Only: Dutasteride for hair loss is intended for use in men only. Women and children should not use this product.
Monitoring: Regular monitoring by a healthcare professional is recommended to assess the effectiveness and any potential side effects of the treatment.
Interactions with Other Medications: Inform your healthcare provider of all medications you are taking, as Dutasteride may interact with other drugs, potentially altering their effects.

Potential Side Effects

Local Irritation: Users may experience redness, itching, or irritation at the site of application. If these symptoms persist or worsen, discontinue use and consult a healthcare professional.
Allergic Reactions: Although rare, some individuals may experience allergic reactions, including rash, hives, or swelling. Immediate medical attention is advised if any signs of an allergic reaction occur.
Systemic Absorption: While topical application is intended to minimize systemic absorption, there is a potential for systemic side effects similar to those observed with oral administration, such as decreased libido, erectile dysfunction, or breast tenderness.
Hair Shedding: Initial hair shedding may occur as the hair follicles adjust to the treatment. This is typically temporary and should subside with continued use.

These are not all the possible side effects of topical Dutasteride. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Details

Storage: Store at room temperature, away from direct sunlight and moisture. Keep out of reach of children.
Handling Precautions: Women who are pregnant or may become pregnant should avoid handling Dutasteride, as it can be absorbed through the skin and may harm the fetus.
Disposal: Dispose of any unused or expired product in accordance with local regulations to prevent accidental exposure or ingestion.

FINASTERIDE (oral)
Important Safety Information for Oral Finasteride

Introduction
This is intended to provide important safety information regarding the use of Oral finasteride, which is a medication used in the treatment of hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Pregnancy: Finasteride is contraindicated in women who are or may become pregnant. Exposure to finasteride during pregnancy can cause abnormalities in the development of a male fetus.
Hypersensitivity: Patients with a known hypersensitivity to finasteride or any of its components should not use this medication.

Precautions

Liver Function: Patients with liver impairment should use finasteride with caution, as the medication is metabolized in the liver.
Prostate Cancer Screening: Finasteride may affect prostate-specific antigen (PSA) levels. Healthcare providers should be aware of this when screening for prostate cancer.
Pediatric Use: The safety and effectiveness of finasteride in pediatric patients have not been established.

Warnings

Handling Precautions: Women who are pregnant or may become pregnant should not handle crushed or broken finasteride tablets due to the risk of absorption and potential harm to a male fetus.
Long-Term Use: The long-term effects of finasteride on male fertility are not fully understood. Patients should discuss potential risks with their healthcare provider.
Monitoring: Regular monitoring of PSA levels and liver function tests is recommended for patients on long-term finasteride therapy.

Potential Side Effects

Sexual Dysfunction: Some patients may experience decreased libido, erectile dysfunction, or ejaculation disorders. These side effects are generally reversible upon discontinuation of the medication.
Breast Changes: Finasteride may cause breast tenderness or enlargement. Patients should report any changes in breast tissue to their healthcare provider.
Depression and Mood Changes: There have been reports of depression and mood alterations in patients taking finasteride. Patients should be monitored for any signs of depression.
Allergic Reactions: Rarely, finasteride may cause allergic reactions, including rash, itching, hives, and swelling of the lips and face. Immediate medical attention is required if these occur.

These are not all the possible side effects of oral Finasteride. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Conclusion
Patients and healthcare providers should carefully consider the potential risks and benefits of oral Finasteride in the treatment of hair loss. It is crucial to adhere to the prescribed dosage and report any adverse effects or concerns to a healthcare professional promptly. This information is intended to support informed decision-making and promote the safe use of finasteride.

FINASTERIDE (topical)
Important Safety Information for Topical Use of Finasteride for Hair Loss

Introduction
This information is intended to provide guidance on the safe use of topical Finasteride for hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Pregnancy and Breastfeeding: Finasteride is contraindicated in women who are pregnant or may become pregnant due to the risk of birth defects. It should not be used by breastfeeding mothers.
Hypersensitivity: Individuals with a known hypersensitivity to Finasteride or any of its components should not use this product.

Precautions for Use

Application Instructions: Apply only to the affected area as directed by a healthcare professional. Avoid contact with eyes, mouth, and other mucous membranes.
Handling Precautions: Women who are pregnant or may become pregnant should not handle crushed or broken Finasteride tablets due to the risk of absorption and potential harm to a male fetus.
Monitoring: Regular follow-up with a healthcare provider is recommended to monitor for any adverse effects or changes in hair growth.

Potential Side Effects

Local Irritation: Users may experience redness, itching, or irritation at the site of application. If these symptoms persist, discontinue use and consult a healthcare professional.
Systemic Absorption: Although rare, systemic absorption of topical Finasteride can occur, potentially leading to side effects such as decreased libido, erectile dysfunction, or breast tenderness.
Allergic Reactions: In rare cases, users may experience allergic reactions, including rash, hives, or swelling. Seek immediate medical attention if these occur.

These are not all the possible side effects of topical Finasteride. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Details

Storage: Store the product at room temperature, away from moisture and heat. Keep out of reach of children.
Missed Dose: If a dose is missed, apply it as soon as remembered unless it is almost time for the next dose. Do not double the dose to catch up.
Interactions: Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking to avoid potential interactions.

HYDROCORTISONE
Important Safety Information for Topical Hydrocortisone in the Treatment of Hair Loss

Introduction
This information is intended to provide guidance on the safe use of topical Hydrocortisone. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Hypersensitivity: Patients with known hypersensitivity to hydrocortisone or any of its components should not use this medication.
Infections: Do not use topical hydrocortisone on skin areas with untreated bacterial, viral, or fungal infections.
Rosacea and Acne: The use of hydrocortisone is contraindicated in patients with rosacea or acne, as it may exacerbate these conditions.

Precautions

Use in Children: Caution is advised when using topical hydrocortisone in pediatric patients, as they may be more susceptible to systemic absorption and side effects.
Pregnancy and Lactation: The safety of topical hydrocortisone during pregnancy and lactation has not been fully established. Use only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus or infant.
Application Area: Avoid applying the medication to large areas of the body or under occlusive dressings unless directed by a healthcare provider.
Duration of Use: Limit the duration of use to the shortest period necessary to achieve the desired therapeutic effect.

Warnings

Adrenal Suppression: Prolonged use of topical corticosteroids may lead to adrenal suppression, particularly in children or when used over large surface areas.
Secondary Infections: The use of topical hydrocortisone may mask symptoms of infection or lead to secondary infections. Monitor for signs of infection and discontinue use if necessary.
Ocular Effects: Avoid contact with the eyes. If accidental contact occurs, rinse thoroughly with water. Prolonged use near the eyes may increase the risk of cataracts or glaucoma.
Allergic Reactions: Discontinue use immediately if signs of an allergic reaction, such as rash, swelling, or difficulty breathing, occur.

Potential Side Effects

Local Skin Reactions: Patients may experience burning, itching, irritation, or dryness at the site of application. These reactions are generally mild and temporary.
Skin Thinning: Prolonged use of topical hydrocortisone can lead to thinning of the skin, which may increase the risk of skin damage.
Discoloration: Some patients may notice changes in skin color, such as lightening or darkening, at the application site.
Increased Hair Growth: Increased hair growth in areas other than the scalp may occur.
Systemic Absorption: Although rare, systemic absorption of topical hydrocortisone can lead to symptoms such as weight gain, fatigue, and mood changes.

These are not all the possible side effects of topical Hydrocortisone. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

LATANOPROST
Important Safety Information for the Topical Use of Latanoprost for Hair Loss

Introduction
This is intended to provide general safety information on the use of topical Latanoprost for hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Hypersensitivity: Latanoprost is contraindicated in individuals with known hypersensitivity to latanoprost or any of its components.
Pregnancy and Lactation: The safety of latanoprost in pregnant or breastfeeding women has not been established. Use is contraindicated unless the potential benefits outweigh the risks.
Ocular Conditions: Individuals with a history of ocular conditions such as uveitis or macular edema should avoid using latanoprost topically, as it may exacerbate these conditions.

Precautions for Use

Application Instructions: Apply only to the affected area as directed by a healthcare professional. Avoid contact with eyes and mucous membranes.
Monitoring: Regular monitoring by a healthcare provider is recommended to assess the efficacy and safety of the treatment.
Use in Children: The safety and efficacy of latanoprost for hair loss in pediatric patients have not been established. Use in children is not recommended.
Concurrent Medications: Inform your healthcare provider of all medications you are currently taking, as latanoprost may interact with other topical or systemic treatments.

Potential Side Effects

Local Irritation: Users may experience redness, itching, or irritation at the site of application. If these symptoms persist or worsen, discontinue use and consult a healthcare professional.
Changes in Hair Color: Latanoprost may cause changes in hair color, potentially leading to darker pigmentation. This effect is generally reversible upon discontinuation of the product.
Eye Irritation: Accidental contact with the eyes may result in irritation, redness, or discomfort. Rinse eyes immediately with water if contact occurs and seek medical advice if symptoms persist.
Skin Discoloration: Prolonged use may lead to skin discoloration at the application site. This is typically reversible upon cessation of treatment.
Systemic Effects: Although rare, systemic absorption may occur, potentially leading to side effects such as headache or dizziness. If systemic symptoms are observed, discontinue use and seek medical attention.

These are not all the possible side effects of topical Latanoprost. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Detail

Storage: Store latanoprost at room temperature, away from direct sunlight and moisture. Keep out of reach of children.
Disposal: Dispose of any unused or expired product in accordance with local regulations to prevent accidental exposure or environmental contamination.
Consultation: Always consult a healthcare professional before starting or discontinuing the use of latanoprost for hair loss to ensure it is appropriate for your specific condition.

MELATONIN
Important Safety Information for the Topical Use of Melatonin for Hair Loss

Introduction

This is intended to provide general safety information on the use of topical Melatonin for hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Hypersensitivity: Do not use if you have a known hypersensitivity to melatonin or any of the product’s ingredients.
Pregnancy and Breastfeeding: The safety of topical melatonin use during pregnancy and breastfeeding has not been established. Consult a healthcare professional before use.
Children and Adolescents: This product is not recommended for use in individuals under 18 years of age.

Precautions for Use

Application Area: Apply only to the scalp. Avoid contact with eyes, mouth, and other mucous membranes. In case of accidental contact, rinse thoroughly with water.
Concurrent Medications: Inform your healthcare provider of all medications you are currently taking, as melatonin may interact with certain drugs, including anticoagulants and immunosuppressants.
Medical Conditions: Consult a healthcare professional before use if you have a history of autoimmune disorders, depression, or other psychiatric conditions.

Potential Side Effects

Skin Irritation: Users may experience mild to moderate skin irritation, including redness, itching, or rash at the site of application.
Allergic Reactions: Although rare, some individuals may experience allergic reactions. Symptoms may include swelling, hives, or difficulty breathing. Discontinue use and seek medical attention if these occur.
Headache: Some users have reported experiencing headaches after using topical melatonin.
Drowsiness: As melatonin is a hormone that regulates sleep, some users may experience drowsiness. It is advised to apply the product at night to minimize this effect.

These are not all the possible side effects of topical Melatonin. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Details

Storage: Store in a cool, dry place away from direct sunlight. Keep out of reach of children.
Use as Directed: Follow the application instructions provided by your healthcare provider or as indicated on the product label. Do not exceed the recommended dosage.
Discontinue Use: If you experience severe side effects or if symptoms persist or worsen, discontinue use and consult a healthcare professional.

MINOXIDIL (oral)
Important Safety Information for Oral Minoxidil

Introduction
This is intended to provide guidance on the use of oral Minoxidil in the treatment of hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications
Oral Minoxidil is contraindicated in certain populations. It should not be used in the following cases:

Hypersensitivity: Patients with known hypersensitivity to Minoxidil or any of its components should not use this medication.
Pheochromocytoma: Patients with this condition should avoid oral Minoxidil due to potential exacerbation of symptoms.
Severe Cardiovascular Conditions: Individuals with severe heart disease or uncontrolled hypertension should not use oral Minoxidil.

Precautions
Before starting treatment with oral Minoxidil, consider the following precautions:

Medical History: A thorough medical history should be taken to assess any underlying conditions that may be affected by Minoxidil.
Blood Pressure Monitoring: Regular monitoring of blood pressure is recommended, as Minoxidil can cause changes in blood pressure.
Renal Function: Patients with impaired renal function should use Minoxidil with caution, as it may affect kidney function.

Warnings
Healthcare providers and patients should be aware of the following warnings associated with oral Minoxidil:

Cardiovascular Effects: Minoxidil can cause significant cardiovascular effects, including increased heart rate and fluid retention, which may exacerbate existing heart conditions.
Pregnancy and Lactation: The safety of oral Minoxidil during pregnancy and lactation has not been established. It should be used only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus or infant.
Drug Interactions: Minoxidil may interact with other medications, particularly those affecting blood pressure. A thorough review of the patient’s current medications is necessary to avoid adverse interactions.

Potential Side Effects
Patients taking oral Minoxidil may experience a range of side effects. It is crucial to monitor for these effects and consult a healthcare provider if they occur. Common side effects include:

Increased Heart Rate: Some patients may experience tachycardia or palpitations.
Fluid Retention: Swelling in the hands, feet, or other areas may occur due to fluid retention.
Dizziness or Lightheadedness: These symptoms may arise, particularly when standing up quickly.
Headache: Some individuals may experience headaches during treatment.
Hypertrichosis: Excessive hair growth in areas other than the scalp may occur.
Weight Gain: Rapid weight gain of more than 5 pounds.

These are not all the possible side effects of oral Minoxidil. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Conclusion
Oral Minoxidil can be an effective treatment for hair loss when used appropriately. It is vital for patients and healthcare providers to be aware of the potential side effects, contraindications, precautions, and warnings to ensure safe and effective use. Always consult a healthcare provider for personalized medical advice and before starting any new medication.

MINOXIDIL (topical)
Important Safety Information for Topical Minoxidil Use

Introduction
This is intended to provide essential safety information for the topical use of Minoxidil for hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Hypersensitivity: Individuals with known hypersensitivity to Minoxidil or any of its components should not use this product.
Scalp Conditions: Those with scalp conditions such as psoriasis or severe sunburn should avoid using Minoxidil until the condition has resolved.
Pregnancy and Breastfeeding: Minoxidil is not recommended for use during pregnancy or breastfeeding due to potential risks to the fetus or infant.
Cardiovascular Disorders: Individuals with underlying cardiovascular disorders should consult a healthcare provider before using Minoxidil.

Precautions for Use

Application Instructions: Apply Minoxidil only to the scalp and follow the recommended dosage. Avoid contact with eyes, nose, or mouth.
Avoidance of Heat Sources: Do not use hair dryers or other heat sources immediately after applying Minoxidil, as this may reduce its effectiveness.
Regular Monitoring: Users should regularly monitor for any adverse effects and consult a healthcare professional if any concerning symptoms arise.
Discontinuation: If no improvement is observed after four months of consistent use, users should discontinue the product and seek medical advice.

Potential Side Effects

Scalp Irritation: Users may experience itching, redness, dryness, or flaking of the scalp. These symptoms are generally mild but should be monitored.
Unwanted Facial Hair Growth: Some users may notice hair growth in areas other than the scalp, such as the face. This is more common in women.
Changes in Hair Texture or Color: Users may observe changes in the texture or color of their hair.
Allergic Reactions: Although rare, some individuals may experience allergic reactions, including rash, hives, or difficulty breathing. Immediate medical attention is advised if these occur.
Dizziness or Lightheadedness: Some users may feel dizzy or lightheaded, particularly when standing up quickly.
Increased Heart Rate: An elevated heart rate may occur in some individuals. If this symptom persists, users should consult a healthcare professional.

These are not all the possible side effects of topical Minoxidil. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Details

Storage: Store Minoxidil at room temperature, away from direct sunlight and moisture. Keep out of reach of children.
Interactions with Other Medications: Inform your healthcare provider of all medications you are taking, as Minoxidil may interact with certain drugs.
Use in Children: Minoxidil is not recommended for use in individuals under 18 years of age.
Alcohol Content: Minoxidil contains alcohol, which may cause burning or irritation of the eyes. In case of accidental contact, rinse thoroughly with water.

PROGESTERONE
Important Safety Information for Topical Use of Progesterone for Hair Loss

Introduction
This is intended to provide guidance on the use of topical Progesterone for hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Pregnancy and Breastfeeding: Progesterone should not be used by individuals who are pregnant or breastfeeding, as it may affect fetal or infant development.
Hormone-Sensitive Conditions: Individuals with a history of hormone-sensitive conditions, such as breast cancer, uterine cancer, or endometriosis, should avoid using topical progesterone.
Known Allergies: Do not use if you have a known allergy to progesterone or any of the formulation’s components.

Precautions for Use

Medical Consultation: Prior to use, consult with a healthcare provider, especially if you have a history of hormonal imbalances or are currently taking other medications.
Application Instructions: Apply only as directed by a healthcare professional. Avoid contact with eyes, mouth, and other mucous membranes.
Monitoring: Regular monitoring by a healthcare provider is recommended to assess the effectiveness and any potential side effects of the treatment.

Potential Side Effects

Skin Irritation: Users may experience redness, itching, or irritation at the site of application. If these symptoms persist or worsen, discontinue use and consult a healthcare professional.
Hormonal Effects: Progesterone may cause systemic hormonal effects, including mood changes, breast tenderness, or menstrual irregularities. If any of these symptoms occur, seek medical advice.
Allergic Reactions: Although rare, some individuals may experience allergic reactions, such as rash, hives, or difficulty breathing. Immediate medical attention is required if these symptoms develop.

These are not all the possible side effects of topical Progesterone. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Details

Storage: Store the product at room temperature, away from direct sunlight and moisture. Keep out of reach of children.
Interactions: Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking, as progesterone may interact with other treatments.
Discontinuation: If you experience severe side effects or no improvement in hair loss after a specified period, consult your healthcare provider about discontinuing use.

SPIRONOLACTONE (oral)
Important Safety Information for Oral Spironolactone in the Treatment of Hair Loss

Introduction
This is intended to provide guidance for the use of oral Spironolactone in the treatment of hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Hypersensitivity: Patients with known hypersensitivity to spironolactone or any of its components should not use this medication.
Hyperkalemia: Spironolactone is contraindicated in patients with elevated potassium levels due to the risk of exacerbating hyperkalemia.
Addison’s Disease: Patients with Addison’s disease should avoid spironolactone due to the risk of electrolyte imbalance.
Anuria: Spironolactone is contraindicated in patients with anuria, as it may worsen renal function.

Precautions

Renal Impairment: Caution is advised when prescribing spironolactone to patients with renal impairment. Regular monitoring of renal function and serum electrolytes is recommended.
Hepatic Impairment: Patients with liver disease should use spironolactone with caution, as it may affect drug metabolism and increase the risk of side effects.
Pregnancy and Lactation: Spironolactone is not recommended for use during pregnancy or lactation due to potential risks to the fetus or infant.
Drug Interactions: Patients should inform their healthcare provider of all medications they are taking, as spironolactone may interact with other drugs, such as ACE inhibitors, NSAIDs, and potassium supplements.

Warnings

Hyperkalemia Risk: Spironolactone can cause significant increases in serum potassium levels. Regular monitoring of potassium levels is essential, especially in patients with renal impairment or those taking other medications that increase potassium levels.
Hormonal Effects: Spironolactone may cause hormonal changes, including menstrual irregularities and gynecomastia. Patients should be informed of these potential effects.
Caution in Elderly Patients: Elderly patients may be more susceptible to the side effects of spironolactone, particularly electrolyte imbalances. Close monitoring is advised.
Use in Pediatric Patients: The safety and efficacy of spironolactone in pediatric patients for the treatment of hair loss have not been established.

Potential Side Effects

Common Side Effects:
– Dizziness or lightheadedness
– Increased urination
– Fatigue
– Headache
– Nausea or vomiting
Serious Side Effects:
– Hyperkalemia (elevated potassium levels), which may lead to muscle weakness, fatigue, or heart arrhythmias
– Severe allergic reactions, including rash, itching, swelling, or difficulty breathing
– Liver dysfunction, indicated by jaundice or dark urine
– Breast tenderness or enlargement

Patients experiencing serious side effects should seek immediate medical attention.

These are not all the possible side effects of oral Spironolactone. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

SPIRONOLACTONE (topical)
Important Safety Information for the Topical Use of Spironolactone for Hair Loss

Introduction
This is intended to provide guidance for the use of topical Spironolactone in the treatment of hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Known Allergies:
– Patients with a known hypersensitivity to spironolactone or any of its components should not use this medication.
Renal Impairment:
– Spironolactone is contraindicated in patients with significant renal impairment or anuria due to the risk of hyperkalemia.
Hyperkalemia:
– Patients with existing hyperkalemia should not use spironolactone, as it may exacerbate this condition.
Addison’s Disease:
– This medication is contraindicated in patients with Addison’s disease due to the risk of electrolyte imbalance.

Precautions for Use

Monitoring:
– Regular monitoring of serum potassium levels is recommended, especially in patients with renal impairment or those taking other medications that increase potassium levels.
Pregnancy and Lactation:
– Spironolactone should be used with caution during pregnancy and lactation. It is classified as a Category C drug, indicating that risk to the fetus cannot be ruled out.
Drug Interactions:
– Caution is advised when spironolactone is used concurrently with other medications that affect potassium levels, such as ACE inhibitors, ARBs, or potassium supplements.
Use in Specific Populations:
– Elderly patients may be more susceptible to the side effects of spironolactone, particularly hyperkalemia and renal impairment.

Potential Side Effects

Common Side Effects:
– Dizziness or lightheadedness
– Increased urination
– Fatigue
– Nausea or vomiting
– Headache
Serious Side Effects:
– Hyperkalemia (elevated potassium levels), which can lead to muscle weakness, fatigue, and heart arrhythmias
– Severe allergic reactions, including rash, itching, swelling, and difficulty breathing
– Liver dysfunction, indicated by symptoms such as jaundice, dark urine, or persistent nausea
Long-term Use Considerations:
– Potential impact on menstrual cycles, including irregular periods or amenorrhea
– Possible breast tenderness or enlargement

These are not all of the possible side effects of topical Spironolactone. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Details

Patient Education:
– Patients should be informed about the signs and symptoms of hyperkalemia and advised to seek medical attention if they experience muscle weakness, fatigue, or irregular heartbeats.
Lifestyle Considerations:
– Patients should be advised to maintain a consistent diet and avoid excessive intake of potassium-rich foods.
Regular Follow-ups:
– Regular follow-up appointments are recommended to assess the effectiveness of the treatment and monitor for any adverse effects.

TRETINOIN
Important Safety Information for Topical Use of Tretinoin for Hair Loss

Introduction
This is intended to provide guidance for the use of topical Tretinoin for hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Pregnancy and Breastfeeding: Tretinoin is contraindicated for use during pregnancy and breastfeeding due to potential risks to the fetus or infant.
Allergy to Tretinoin or Retinoids: Individuals with a known allergy to Tretinoin or other retinoids should not use this product.
Use of Other Retinoid Products: Concurrent use of other retinoid products may increase the risk of adverse effects and is not recommended.

Precautions for Use

Patch Test: Conduct a patch test before full application to assess skin sensitivity. Apply a small amount to a discreet area and monitor for any adverse reactions.
Avoid Contact with Eyes and Mucous Membranes: Ensure that the product does not come into contact with the eyes, mouth, or other mucous membranes. In case of accidental contact, rinse thoroughly with water.
Gradual Introduction: Begin with a lower frequency of application (e.g., every other day) to allow the scalp to adjust, gradually increasing as tolerated.
Consultation with Healthcare Provider: Individuals with pre-existing skin conditions or those taking other medications should consult a healthcare provider before using tretinoin for hair loss.

Potential Side Effects

Skin Irritation: Users may experience redness, peeling, or dryness of the scalp. These symptoms are generally mild and may decrease with continued use.
Sensitivity to Sunlight: Tretinoin can increase sensitivity to sunlight, leading to a higher risk of sunburn. It is advisable to use sunscreen and wear protective clothing when exposed to sunlight.
Itching or Burning Sensation: Some individuals may experience itching or a burning sensation upon application. If these symptoms persist, discontinue use and consult a healthcare professional.
Temporary Hair Shedding: Initial use may result in temporary hair shedding. This is typically a sign that the product is working and should subside with continued use.

These are not all the possible side effects of topical Tretinoin. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Details

Storage: Store the product at room temperature, away from direct sunlight and moisture. Keep out of reach of children.
Discontinue Use if Severe Reactions Occur: If severe skin reactions or other concerning symptoms develop, discontinue use immediately and seek medical advice.
Not for Use on Damaged Skin: Do not apply to broken or damaged skin, as this may increase the risk of irritation or infection.

VITAMIN E
Important Safety Information for the Topical Use of Vitamin E for Hair Loss

Introduction
This is intended to provide guidance for the use of topical Vitamin E for hair loss. Patients should consult their healthcare provider for personalized advice and report any unusual symptoms or concerns promptly. It is not exhaustive and should be used in conjunction with professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance and recommendations.

Contraindications

Known Allergy to Vitamin E: Individuals with a known allergy to Vitamin E or any of its derivatives should avoid using this product.
Open Wounds or Broken Skin: Do not apply Vitamin E to open wounds or areas of broken skin, as this may exacerbate irritation or delay healing.
Concurrent Use with Other Topical Treatments: Avoid using Vitamin E in conjunction with other topical treatments unless advised by a healthcare professional, as interactions may occur.

Precautions for Use

Patch Test Recommended: Before full application, conduct a patch test on a small area of skin to assess for any adverse reactions.
Avoid Eye Contact: Ensure that the product does not come into contact with the eyes. In case of accidental contact, rinse thoroughly with water.
Use as Directed: Follow the recommended dosage and application instructions. Overuse may increase the risk of side effects.
Pregnancy and Breastfeeding: Consult a healthcare provider before use if you are pregnant or breastfeeding, as safety in these populations has not been fully established.

Potential Side Effects

Skin Irritation: Some individuals may experience skin irritation, including redness, itching, or a rash, at the site of application. If irritation persists, discontinue use and consult a healthcare professional.
Allergic Reactions: Although rare, allergic reactions may occur. Symptoms can include swelling, hives, or difficulty breathing. Seek immediate medical attention if any of these symptoms develop.
Contact Dermatitis: Prolonged use may lead to contact dermatitis in sensitive individuals. Monitor for signs of inflammation or discomfort.

These are not all the possible side effects of topical Vitamin E. For more information and/or medical advice about side effects, ask your healthcare provider or pharmacist. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088.

Additional Safety Details

Storage Instructions: Store the product in a cool, dry place away from direct sunlight to maintain its efficacy.
Keep Out of Reach of Children: Ensure that the product is stored safely out of the reach of children to prevent accidental ingestion or misuse.
Discontinue Use if Adverse Effects Occur: If any adverse effects are experienced, discontinue use immediately and seek medical advice.
Consultation with Healthcare Provider: It is advisable to consult with a healthcare provider before beginning any new treatment for hair loss, including the use of Vitamin E, to ensure it is appropriate for your specific health needs.

¹ The HairClub RX Program involves a licensed telehealth medical provider who will review an individual’s specific case and, if appropriate, prescribe a compounded medication to meet the specific needs of that individual. While each pharmaceutical ingredient, individually, may be approved by the Food and Drug Administration, the combination may not. A compounded treatment is not FDA-approved, and FDA does not evaluate the safety or effectiveness of compounded drugs.

² Your individualized prescription will be a combination of many FDA-approved ingredients in a compounded formula, the selection of suitable combinations may include different potencies of such actives as Dutasteride, Finasteride, Hydrocortisone, Latanoprost, Minoxidil, Progesterone, Spironolactone, Tretinoin, Vitamin E, and other ingredients.

Información de Seguridad Importante

HairClub RX™
Información de seguridad importante para fórmulas magistrales personalizadas^{1, 2}

Actualizado el 07/24/2025

ARGININA

Información importante de seguridad sobre el uso tópico de la arginina para la pérdida de cabello

Introducción

Este documento tiene por objeto proporcionar información importante de seguridad sobre el uso tópico de la arginina para la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad: las personas con hipersensibilidad conocida a la arginina o a cualquiera de los componentes de la formulación deben evitar el uso de este producto.
Heridas abiertas o piel irritada: evite aplicar la arginina sobre heridas abiertas, piel lesionada o áreas muy irritadas, ya que podría agravar la afección.

Precauciones de uso

Prueba de parche: se recomienda realizar una prueba de parche antes de la aplicación completa para evaluar cualquier posible reacción adversa. Aplique una pequeña cantidad en un área discreta y espere 24 horas para detectar posibles reacciones.
Evitar el contacto con los ojos: asegúrese de que el producto no entre en contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, enjuague el área con abundante agua.
Uso durante el embarazo y la lactancia: no se ha confirmado la seguridad del uso tópico de la arginina durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su proveedor de atención médica antes de usar este producto si está embarazada o en período de amamantamiento.

Posibles efectos secundarios

Irritación de la piel: los usuarios pueden presentar enrojecimiento, picazón o sensación de ardor en el área de aplicación. Si los síntomas persisten o se intensifican, interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica.
Reacciones alérgicas: aunque es poco frecuente, algunas personas pueden presentar reacciones alérgicas, como erupciones, urticaria o hinchazón. Ante cualquier signo de reacción alérgica, se recomienda atención médica de inmediato.
Dolores de cabeza: algunos usuarios han informado dolores de cabeza tras la aplicación tópica de la arginina. Si el dolor de cabeza persiste, considere interrumpir el uso y consultar a un profesional de atención médica.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico de la arginina. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Almacenamiento: almacene el producto en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa y fuera del alcance de los niños.
Consulta con el proveedor de atención médica: las personas con afecciones médicas preexistentes o que tomen otros medicamentos deben consultar a un proveedor de atención médica antes del uso tópico de la arginina, a fin de garantizar su compatibilidad y seguridad.
Interrumpir el uso en caso de efectos adversos: si experimenta efectos adversos, interrumpa el uso de inmediato y consulte a un profesional de atención médica.

CAFEÍNA
Información importante de seguridad sobre el uso tópico de la cafeína para la pérdida de cabello

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar información importante de seguridad sobre el uso tópico de la cafeína para la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Alergia a la cafeína: las personas con alergia conocida a la cafeína o a cualquiera de los ingredientes del producto deben evitar su uso.
Heridas abiertas o infecciones: evite el uso de la aplicación tópica de la cafeína sobre heridas abiertas, cortes o infecciones activas.
Embarazo y amamantamiento: si está embarazada o en período de amamantamiento, consulte a un proveedor de atención médica, ya que sus efectos sobre el desarrollo fetal y la leche materna no han sido suficientemente estudiados.

Precauciones de uso

Prueba de parche: realice una prueba de parche en un área pequeña de la piel antes de la aplicación completa para detectar posibles reacciones adversas.
Instrucciones de aplicación: aplique únicamente en el cuero cabelludo, evitando el contacto con los ojos y las membranas mucosas. Lávese bien las manos después de la aplicación.
Dosis y frecuencia de uso: siga la dosis y frecuencia de uso recomendadas por un profesional de atención médica. El uso excesivo puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Interrupción de uso: si se presenta irritación grave o una reacción alérgica, interrumpa el uso de inmediato y consulte a un profesional de atención médica.

Posibles efectos secundarios

Irritación local: algunos usuarios pueden presentar enrojecimiento, picazón, irritación, sequedad o descamación del cuero cabelludo en el área de aplicación. Si los síntomas persisten o se intensifican, interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica.
Reacciones alérgicas: aunque es poco frecuente, algunas personas pueden presentar reacciones alérgicas, como erupciones, urticaria, hinchazón, sensación de ardor o escozor, o cambios inusuales en la textura del cabello. Ante cualquier signo de reacción alérgica, se aconseja consultar a un profesional de atención médica de inmediato.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico de la cafeína. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Interacciones con otros tratamientos: evite el uso tópico de otros tratamientos en el cuero cabelludo de forma simultánea, a menos que lo indique un profesional de atención médica, ya que podrían producirse interacciones.
Restricciones por edad: no se ha establecido la seguridad ni la eficacia del uso tópico de la cafeína para la pérdida de cabello en personas menores de 18 años.
Almacenamiento: almacene el producto en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa y fuera del alcance de los niños.
Consulta con el proveedor de atención médica: consulte siempre a un proveedor de atención médica antes de comenzar cualquier tratamiento nuevo para la pérdida de cabello, especialmente si padece afecciones médicas preexistentes o toma otros medicamentos.

DUTASTERIDA
Información importante de seguridad sobre el uso tópico de la dutasterida para la pérdida de cabello

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar información importante de seguridad sobre el uso tópico de la dutasterida para la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Embarazo y amamantamiento: la dutasterida está contraindicada en mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas debido al riesgo de malformaciones congénitas. También está contraindicada durante el amamantamiento.
Hipersensibilidad: las personas con hipersensibilidad conocida a la dutasterida o a cualquiera de sus componentes no deben usar este producto.
Uso pediátrico: no se ha establecido la seguridad ni la eficacia de la dutasterida en personas menores de 18 años. Está contraindicada en uso pediátrico.

Precauciones de uso

Instrucciones de aplicación: aplique únicamente en las áreas afectadas del cuero cabelludo. Evite el contacto con los ojos, la boca y otras membranas mucosas. Lávese bien las manos después de la aplicación.
Uso exclusivo en hombres: la dutasterida para la pérdida de cabello está destinada exclusivamente al uso en hombres. Las mujeres y los niños no deben usar este producto.
Monitoreo: se recomienda el monitoreo regular con un profesional de atención médica para evaluar la eficacia del tratamiento y detectar posibles efectos secundarios.
Interacciones con otros medicamentos: informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que esté tomando, ya que la dutasterida puede interactuar con otros fármacos y alterar sus efectos.

Posibles efectos secundarios

Irritación local: algunos usuarios pueden presentar enrojecimiento, picazón o irritación en el área de aplicación. Si los síntomas persisten o se intensifican, interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica.
Reacciones alérgicas: aunque es poco frecuente, algunas personas pueden presentar reacciones alérgicas, como erupciones, urticaria o hinchazón. Ante cualquier signo de reacción alérgica, considere consultar a un profesional de atención médica de inmediato.
Absorción sistémica: aunque el uso tópico tiene como objetivo minimizar la absorción sistémica, existe la posibilidad de que se presenten efectos secundarios similares a los observados con la administración oral, como disminución de la libido, disfunción eréctil o sensibilidad en las mamas.
Caída del cabello: puede producirse una caída inicial del cabello mientras los folículos pilosos se adaptan al tratamiento. Este efecto suele ser temporal y tiende a desaparecer con el uso continuado.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico de la dutasterida. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Almacenamiento: almacene a temperatura ambiente, protegido de la luz solar directa y de la humedad. Mantenga fuera del alcance de los niños.
Precauciones de manipulación: las mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas deben evitar manipular la dutasterida, ya que puede absorberse a través de la piel y causar daño al feto.
Eliminación: elimine cualquier producto sin usar o vencido de acuerdo con las reglamentaciones locales para evitar la exposición o la ingestión accidentales.

FINASTERIDA (oral)
Información de seguridad importante sobre el uso oral de la finasterida

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar información de seguridad importante sobre el uso oral de la finasterida, un medicamento indicado para el tratamiento de la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Embarazo: la finasterida está contraindicada en mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas. La exposición a la finasterida durante el embarazo puede provocar anomalías en el desarrollo del feto masculino.
Hipersensibilidad: los pacientes con hipersensibilidad conocida a la finasterida o a cualquiera de sus componentes no deben usar este medicamento.

Precauciones

Función hepática: los pacientes con insuficiencia hepática deben usar la finasterida con precaución, ya que el medicamento se metaboliza en el hígado.
Examen de detección de cáncer de próstata: la finasterida puede alterar los niveles del antígeno prostático específico (Prostate-Specific Antigen, PSA). Los proveedores de atención médica deben tener en cuenta este efecto al realizar exámenes de detección de cáncer de próstata.
Uso pediátrico: no se ha establecido la seguridad ni la eficacia de la finasterida en pacientes pediátricos.

Advertencias

Precauciones de manipulación: las mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas no deben manipular comprimidos de la finasterida partidos o triturados, debido al riesgo de absorción y al posible daño al feto masculino.
Uso a largo plazo: los efectos a largo plazo de la finasterida sobre la fertilidad masculina no se conocen por completo. Los pacientes deben analizar con su proveedor de atención médica los posibles riesgos.
Monitoreo: se recomienda el monitoreo regular de los niveles de PSA y pruebas de función hepática en pacientes bajo tratamiento prolongado con finasterida.

Posibles efectos secundarios

Disfunción sexual: algunos pacientes pueden experimentar disminución de la libido, disfunción eréctil o trastornos en la eyaculación. Estos efectos secundarios suelen revertirse al interrumpir el tratamiento.
Cambios en las mamas: la finasterida puede causar sensibilidad o aumento de volumen en las mamas. Los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica cualquier cambio en el tejido de las mamas.
Depresión y cambios en el estado de ánimo: se han informado casos de depresión y alteraciones del estado de ánimo en pacientes tratados con finasterida. Se recomienda monitorear a los pacientes ante cualquier signo de depresión.
Reacciones alérgicas: aunque es poco frecuente, la finasterida puede causar reacciones alérgicas, como erupciones, picazón, urticaria o hinchazón en los labios y el rostro. Si se producen estas reacciones, consulte a un profesional de atención médica de inmediato.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso oral de la finasterida. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Conclusión
Los pacientes y los proveedores de atención médica deben evaluar cuidadosamente los posibles riesgos y beneficios del uso oral de la finasterida en el tratamiento de la pérdida de cabello. Es fundamental respetar la dosis prescrita e informar de inmediato cualquier efecto adverso o inquietud al profesional de atención médica. Esta información tiene como objetivo respaldar la toma de decisiones informadas y promover el uso seguro de la finasterida.

FINASTERIDA (tópica)
Información importante de seguridad para el uso tópico de la finasterida en el tratamiento de la pérdida de cabello

Introducción
En este documento se proporciona orientación sobre el uso tópico seguro de la finasterida para el tratamiento de la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Embarazo y amamantamiento: la finasterida está contraindicada en mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas, debido al riesgo de malformaciones congénitas. Las mujeres en período de amamantamiento deben evitar el uso de la finasterida.
Hipersensibilidad: las personas con hipersensibilidad conocida a la finasterida o a cualquiera de sus componentes deben evitar el uso de este producto.

Precauciones de uso

Instrucciones de aplicación: aplique únicamente sobre el área afectada, según las indicaciones del profesional de atención médica. Evite el contacto con los ojos, la boca y otras membranas mucosas.
Precauciones de manipulación: las mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas no deben manipular comprimidos de finasterida partidos o triturados, debido al riesgo de absorción y al posible daño al feto masculino.
Monitoreo: se recomienda el monitoreo regular con el proveedor de atención médica para monitorear posibles efectos adversos o cambios en el crecimiento capilar.

Posibles efectos secundarios

Irritación local: algunos usuarios pueden presentar enrojecimiento, picazón o irritación en el área de aplicación. Si los síntomas persisten, interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica.
Absorción sistémica: aunque es poco frecuente, puede producirse absorción sistémica del uso tópico de la finasterida, lo que podría provocar efectos secundarios como disminución de la libido, disfunción eréctil o sensibilidad en las mamas.
Reacciones alérgicas: aunque es poco frecuente, los usuarios pueden experimentar reacciones alérgicas, como erupciones, urticaria o hinchazón. Si se presentan estos síntomas, considere consultar a un profesional de atención médica de inmediato.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico de la finasterida. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Almacenamiento: almacene el producto a temperatura ambiente, lejos de la humedad y del calor. Mantenga fuera del alcance de los niños.
Dosis omitida: si omite una dosis, aplíquela tan pronto como lo recuerde, a menos que esté cerca la hora de la siguiente aplicación. No duplique la dosis para compensar una omisión.
Interacciones: informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos y suplementos que tome para evitar posibles interacciones.

HIDROCORTISONA
Información importante de seguridad para el uso tópico de la hidrocortisona en el tratamiento de la pérdida de cabello

Introducción
Esta información tiene por objeto proporcionar orientación sobre el uso seguro de la hidrocortisona tópica. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para obtener asesoramiento personalizado e informar inmediatamente de cualquier síntoma inusual o inquietud. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad: los pacientes con hipersensibilidad conocida a la hidrocortisona o a cualquiera de sus componentes deben evitar el uso de este medicamento.
Infecciones: no haga uso tópico de la hidrocortisona en áreas de la piel con infecciones bacterianas, virales o micóticas no tratadas.
Rosácea y acné: el uso de la hidrocortisona está contraindicado en pacientes con rosácea o acné, ya que puede agravar estas afecciones.

Precauciones

Uso en niños: se recomienda precaución al hacer uso tópico de la hidrocortisona en pacientes pediátricos, ya que podrían ser más susceptibles a la absorción sistémica y a los efectos secundarios.
Embarazo y lactancia: no se ha establecido completamente la seguridad del uso tópico de la hidrocortisona durante el embarazo y la lactancia. Usar solo si el posible beneficio justifica el posible riesgo para el feto o el bebé.
Área de aplicación: evite aplicar el medicamento en áreas grandes del cuerpo o debajo de vendajes oclusivos, a menos que se lo indique un proveedor de atención médica.
Duración del uso: limite la duración del uso al período más corto necesario para lograr el efecto terapéutico deseado.

Advertencias

Supresión suprarrenal: el uso tópico prolongado de corticoesteroides puede provocar supresión suprarrenal, especialmente en niños o cuando se usa sobre grandes áreas de superficie.
Infecciones secundarias: el uso tópico de la hidrocortisona puede enmascarar los síntomas de infección o provocar infecciones secundarias. Monitoree para detectar signos de infección e interrumpa el uso si es necesario.
Efectos oculares: evite el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, enjuague inmediatamente con abundante agua. La aplicación prolongada en áreas cercanas a los ojos puede incrementar el riesgo de desarrollar cataratas o glaucoma.
Reacciones alérgicas: si se presentan signos de una reacción alérgica, como erupción, hinchazón o dificultad para respirar, interrumpa el uso de inmediato.

Posibles efectos secundarios

Reacciones cutáneas locales: los pacientes pueden experimentar ardor, picazón, irritación o sequedad en el área de aplicación. Estas reacciones suelen ser transitorias y de intensidad leve.
Adelgazamiento de la piel: el uso tópico prolongado de la hidrocortisona puede provocar adelgazamiento de la piel, lo que podría aumentar el riesgo de lesiones cutáneas.
Decoloración: algunos pacientes pueden notar cambios en la coloración de la piel, como aclaramiento u oscurecimiento, en el área de aplicación.
Aumento del crecimiento capilar: puede producirse un aumento del crecimiento capilar en áreas distintas del cuero cabelludo.
Absorción sistémica: aunque es poco frecuente, la absorción sistémica del uso tópico de la hidrocortisona puede provocar síntomas como aumento de peso, fatiga y cambios en el estado de ánimo.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico de la hidrocortisona. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

LATANOPROST
Información importante de seguridad sobre el uso tópico del latanoprost para la pérdida de cabello

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar información general de seguridad sobre el uso tópico de latanoprost para la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad: el uso de latanoprost está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al latanoprost o a cualquiera de sus componentes.
Embarazo y lactancia: no se ha establecido la seguridad del latanoprost en mujeres embarazadas o en período de amamantamiento. El uso está contraindicado, salvo que los posibles beneficios superen los riesgos.
Afecciones oculares: las personas con antecedentes de afecciones oculares, como uveítis o edema macular, deben evitar el uso tópico del latanoprost, ya que podría agravar dichas afecciones.

Precauciones de uso

Instrucciones de aplicación: aplique únicamente sobre el área afectada, según las indicaciones del profesional de atención médica. Evite el contacto con los ojos y las membranas mucosas.
Monitoreo: se recomienda el monitoreo regular por parte de un proveedor de atención médica para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento.
Uso en niños: no se ha establecido la seguridad ni la eficacia del latanoprost para la pérdida de cabello en pacientes pediátricos. No se recomienda su uso en niños.
Medicamentos concomitantes: informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que esté utilizando actualmente, ya que el latanoprost puede interactuar con otros tratamientos tópicos o sistémicos.

Posibles efectos secundarios

Irritación local: algunos usuarios pueden presentar enrojecimiento, picazón o irritación en el área de aplicación. Si los síntomas persisten o se intensifican, interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica.
Cambios en el color del cabello: el latanoprost puede provocar cambios en el color del cabello, lo que podría dar lugar a una pigmentación más oscura. Este efecto suele ser reversible al interrumpir el uso del producto.
Irritación ocular: el contacto accidental con los ojos puede provocar irritación, enrojecimiento o molestias. En caso de contacto, enjuague los ojos de inmediato con agua y considere consultar a un proveedor de atención médica si los síntomas persisten.
Decoloración de la piel: el uso prolongado puede provocar decoloración de la piel en el área de aplicación. Este efecto suele revertirse al interrumpir el tratamiento.
Efectos sistémicos: aunque es poco frecuente, puede producirse absorción sistémica, lo que podría provocar efectos secundarios como dolor de cabeza o mareos. Si se observan síntomas sistémicos, interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico del latanoprost. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Almacenamiento: almacene el latanoprost a temperatura ambiente, protegido de la luz solar directa y la humedad. Mantenga fuera del alcance de los niños.
Eliminación: elimine cualquier producto sin usar o vencido de acuerdo con las reglamentaciones locales para evitar la exposición accidental o la contaminación ambiental.
Consulta: consulte siempre a un profesional de atención médica antes de iniciar o interrumpir el uso del latanoprost para la pérdida de cabello, a fin de asegurarse de que sea adecuado para su situación específica.

MELATONINA
Información importante de seguridad sobre el uso tópico de la melatonina para la pérdida de cabello

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar información general de seguridad sobre el uso tópico de la melatonina para la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad: no utilice este producto si presenta hipersensibilidad conocida a la melatonina o a alguno de los ingredientes del producto.
Embarazo y amamantamiento: no se ha establecido la seguridad del uso tópico de la melatonina durante el embarazo y el amamantamiento. Consulte a un profesional de atención médica antes de utilizar este producto.
Niños y adolescentes: no se recomienda el uso de este producto en personas menores de 18 años.

Precauciones de uso

Área de aplicación: aplique únicamente sobre el cuero cabelludo. Evite el contacto con los ojos, la boca y otras membranas mucosas. En caso de contacto accidental, enjuague el área con abundante agua.
Medicamentos concomitantes: informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que esté utilizando actualmente, ya que la melatonina puede interactuar con ciertos fármacos, incluidos anticoagulantes e inmunosupresores.
Afecciones médicas: consulte a un profesional de atención médica antes de utilizar este producto si tiene antecedentes de trastornos autoinmunitarios, depresión u otras afecciones psiquiátricas.

Posibles efectos secundarios

Irritación de la piel: los usuarios pueden experimentar irritación cutánea leve a moderada, que incluye enrojecimiento, picazón o erupción en el área de aplicación.
Reacciones alérgicas: aunque es poco frecuente, algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas. Los síntomas podrían incluir hinchazón, urticaria o dificultad para respirar. Interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica si se presentan estos síntomas.
Dolores de cabeza: algunos usuarios han informado dolores de cabeza tras el uso tópico de la melatonina.
Somnolencia: dado que la melatonina es una hormona que regula el sueño, algunos usuarios pueden experimentar somnolencia. Se recomienda aplicar el producto por la noche para minimizar este efecto.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico de la melatonina. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Almacenamiento: almacene en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Mantenga fuera del alcance de los niños.
Usar solo según las indicaciones: siga las instrucciones de aplicación proporcionadas por su proveedor de atención médica o según lo indicado en la etiqueta del producto. No exceda la dosis recomendada.
Interrupción de uso: si experimenta efectos secundarios graves o si los síntomas persisten o empeoran, interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica.

MINOXIDIL (oral)
Información importante de seguridad sobre el uso oral del minoxidil

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar orientación sobre el uso oral del minoxidil en el tratamiento de la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones
El uso oral del minoxidil está contraindicado en determinadas poblaciones. No debe utilizarse en los siguientes casos:

Hipersensibilidad: los pacientes con hipersensibilidad conocida al minoxidil o a cualquiera de sus componentes deben evitar el uso de este medicamento.
Feocromocitoma: los pacientes con esta afección deben evitar el uso oral del minoxidil debido a la posible exacerbación de los síntomas.
Afecciones cardiovasculares graves: las personas con enfermedades cardíacas graves o hipertensión no controlada no deben hacer uso oral del minoxidil.

Precauciones
Antes de iniciar el tratamiento de uso oral del minoxidil, tenga en cuenta las siguientes precauciones:

Historial médico: debe realizarse un historial médico completo para evaluar cualquier afección subyacente que pueda verse afectada por el uso del minoxidil.
Monitoreo de la presión arterial: se recomienda el monitoreo regular de la presión arterial, ya que el minoxidil puede provocar alteraciones en sus niveles.
Función renal: los pacientes con deterioro de la función renal deben utilizar el minoxidil con precaución, ya que podría afectar la función renal.

Advertencias
Los proveedores de atención médica y los pacientes deben tener en cuenta las siguientes advertencias asociadas con el uso oral del minoxidil:

Efectos cardiovasculares: el minoxidil puede provocar efectos cardiovasculares significativos, como aumento de la frecuencia cardíaca y retención de líquidos, lo que podría agravar afecciones cardíacas preexistentes.
Embarazo y lactancia: no se ha establecido la seguridad del uso oral del minoxidil durante el embarazo y la lactancia. Debe utilizarse únicamente si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto o el lactante.
Interacciones farmacológicas: el minoxidil puede interactuar con otros medicamentos, especialmente aquellos que afectan la presión arterial. Es necesario realizar una revisión exhaustiva de la medicación actual del paciente para evitar interacciones adversas.

Posibles efectos secundarios
Los pacientes que hacen uso oral del minoxidil pueden experimentar una variedad de efectos secundarios. Es fundamental monitorear estos efectos y consultar a un proveedor de atención médica si se presentan. Los efectos secundarios frecuentes incluyen:

Aumento de la frecuencia cardíaca: algunos pacientes pueden experimentar taquicardia o palpitaciones.
Retención de líquidos: puede producirse hinchazón en las manos, los pies u otras áreas debido a la retención de líquidos.
Mareos o sensación de aturdimiento: estos síntomas pueden presentarse, especialmente al ponerse de pie rápidamente.
Dolores de cabeza: algunas personas pueden experimentar dolores de cabeza durante el tratamiento.
Hipertricosis: puede producirse crecimiento capilar excesivo en áreas distintas del cuero cabelludo.
Aumento de peso: aumento rápido de peso superior a 5 libras (2.3 kg).

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso oral del minoxidil. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Conclusión
El uso oral del minoxidil puede ser un tratamiento eficaz para la pérdida de cabello cuando se utiliza de manera adecuada. Es fundamental que los proveedores de atención médica y los pacientes conozcan los posibles efectos secundarios, contraindicaciones, precauciones y advertencias para garantizar un uso seguro y eficaz. Consulte siempre a un proveedor de atención médica para recibir asesoramiento médico personalizado antes de iniciar cualquier tratamiento nuevo.

MINOXIDIL (tópico)
Información importante sobre la seguridad del uso tópico del minoxidil

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar información de seguridad esencial sobre el uso tópico del minoxidil en el tratamiento de la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad: las personas con hipersensibilidad conocida al minoxidil o a cualquiera de sus componentes deben evitar el uso de este producto.
Condiciones del cuero cabelludo: las personas con afecciones del cuero cabelludo, como psoriasis o quemaduras solares graves, deben evitar el uso del minoxidil hasta que la afección haya desaparecido.
Embarazo y amamantamiento: el uso del minoxidil no se recomienda durante el embarazo ni el amamantamiento debido a los posibles riesgos para el feto o el lactante.
Trastornos cardiovasculares: las personas con trastornos cardiovasculares subyacentes deben consultar al proveedor de atención médica antes del uso del minoxidil.

Precauciones de uso

Instrucciones de aplicación: aplique el minoxidil únicamente en el cuero cabelludo y siga la dosis recomendada. Evite el contacto con los ojos, la nariz o la boca.
Evite fuentes de calor: no utilice secadores de cabello ni otras fuentes de calor inmediatamente después de aplicar el minoxidil, ya que esto podría reducir su eficacia.
Monitoreo regular: los usuarios deben monitorear regularmente la aparición de efectos adversos y consultar al profesional de atención médica si se presentan síntomas preocupantes.
Interrupción: si no se observa mejoría después de cuatro meses de uso constante, los usuarios deben interrumpir el uso del producto y consultar a un profesional de atención médica.

Posibles efectos secundarios

Irritación del cuero cabelludo: los usuarios pueden experimentar picazón, enrojecimiento, sequedad o descamación del cuero cabelludo. Estos síntomas son generalmente leves, pero deben monitorearse.
Crecimiento capilar facial no deseado: algunos usuarios pueden notar crecimiento capilar en áreas diferentes al cuero cabelludo, como el rostro. Este efecto ocurre con mayor frecuencia en mujeres.
Cambios en la textura o el color del cabello: los usuarios pueden observar cambios en la textura o el color de su cabello.
Reacciones alérgicas: aunque es poco frecuente, algunas personas pueden presentar reacciones alérgicas, como erupciones, urticaria o dificultad para respirar. Si se presentan estos síntomas, se recomienda consultar a un profesional de atención médica de inmediato.
Mareos o sensación de aturdimiento: algunos usuarios pueden sentir mareos o aturdimiento, especialmente al ponerse de pie rápidamente.
Aumento de la frecuencia cardíaca: algunas personas pueden presentar aumento de la frecuencia cardíaca. Si este síntoma persiste, los usuarios deben consultar a un profesional de atención médica.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico del Minoxidil. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Almacenamiento: almacene el minoxidil a temperatura ambiente, protegido de la luz solar directa y de la humedad. Mantenga fuera del alcance de los niños.
Interacciones con otros medicamentos: informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que esté tomando, ya que el minoxidil puede interactuar con ciertos fármacos.
Uso en niños: no se recomienda el uso del minoxidil en personas menores de 18 años.
Contenido de alcohol: el minoxidil contiene alcohol, lo que puede provocar ardor o irritación en los ojos. En caso de contacto accidental, enjuague el área con abundante agua.

PROGESTERONA
Información importante sobre el uso tópico de la progesterona para la pérdida de cabello

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar orientación sobre el uso tópico de la progesterona en el tratamiento de la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Embarazo y amamantamiento: las personas embarazadas o en período de amamantamiento no deben usar la progesterona, ya que puede afectar el desarrollo del feto o del lactante.
Afecciones sensibles a las hormonas: las personas con antecedentes de afecciones sensibles a las hormonas, como cáncer de mama, cáncer de útero o endometriosis, deben evitar el uso tópico de la progesterona.
Alergias conocidas: no se recomienda el uso de la progesterona en personas con alergia conocida a esta sustancia o a cualquiera de los componentes de la formulación.

Precauciones de uso

Consulta médica: antes del uso, consulte a un proveedor de atención médica, especialmente si tiene antecedentes de desequilibrios hormonales o si actualmente toma otros medicamentos.
Instrucciones de aplicación: aplique únicamente según las indicaciones del profesional de atención médica. Evite el contacto con los ojos, la boca y otras membranas mucosas.
Monitoreo: se recomienda el monitoreo regular por parte de un proveedor de atención médica para evaluar la eficacia del tratamiento y detectar posibles efectos secundarios del tratamiento.

Posibles efectos secundarios

Irritación de la piel: algunos usuarios pueden presentar enrojecimiento, picazón o irritación en el área de aplicación. Si los síntomas persisten o se intensifican, interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica.
Efectos hormonales: la progesterona puede provocar efectos hormonales sistémicos, como alteraciones del estado de ánimo, sensibilidad en las mamas o irregularidades menstruales. En caso de presentar alguno de estos síntomas, consulte a un profesional de atención médica.
Reacciones alérgicas: aunque es poco frecuente, algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas, como erupciones, urticaria o dificultad para respirar. Si se producen estos síntomas, consulte a un profesional de atención médica de inmediato.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico de la progesterona. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Almacenamiento: almacene el producto a temperatura ambiente, protegido de la luz solar directa y la humedad. Mantenga fuera del alcance de los niños.
Interacciones: informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos y suplementos que toma, ya que la progesterona puede interactuar con otros tratamientos.
Interrupción: si experimenta efectos secundarios graves o no mejora la pérdida de cabello después de un período específico, consulte a su proveedor de atención médica sobre la interrupción del uso.

ESPIRONOLACTONA (oral)
Información importante de seguridad sobre el uso oral de la espironolactona en el tratamiento de la pérdida de cabello

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar orientación sobre el uso oral de la espironolactona en el tratamiento de la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad: los pacientes con hipersensibilidad conocida a la espironolactona o a cualquiera de sus componentes no deben usar este medicamento.
Hiperpotasemia: la espironolactona está contraindicada en pacientes con niveles elevados de potasio, debido al riesgo de agravar la hiperpotasemia.
Enfermedad de Addison: los pacientes con enfermedad de Addison deben evitar el uso de la espironolactona, debido al riesgo de desequilibrio electrolítico.
Anuria: la espironolactona está contraindicada en pacientes con anuria, ya que puede agravar la función renal.

Precauciones

Insuficiencia renal: se recomienda precaución al recetar la espironolactona a pacientes con insuficiencia renal. Se recomienda el monitoreo regular de la función renal y los electrolitos séricos.
Deterioro hepático: se recomienda precaución en pacientes con enfermedad hepática, ya que la espironolactona puede afectar el metabolismo del medicamento y aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Embarazo y lactancia: no se recomienda el uso de la espironolactona durante el embarazo o la lactancia, debido a los posibles riesgos para el feto o el lactante.
Interacciones farmacológicas: se recomienda informar al proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que se estén tomando, ya que la espironolactona puede interactuar con otros fármacos, como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y los suplementos de potasio.

Advertencias

Riesgo de hiperpotasemia: la espironolactona puede provocar aumentos significativos en los niveles séricos de potasio. El monitoreo regular de los niveles de potasio es esencial, especialmente en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos que toman otros medicamentos que aumentan los niveles de potasio.
Efectos hormonales: la espironolactona puede provocar alteraciones hormonales, incluidas irregularidades menstruales y ginecomastia. Se debe informar a los pacientes sobre estos posibles efectos.
Precaución en pacientes de edad avanzada: los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles a los efectos secundarios de la espironolactona, en particular los desequilibrios electrolíticos. Se recomienda un monitoreo minucioso.
Uso en pacientes pediátricos: no se ha establecido la seguridad ni la eficacia de la espironolactona en pacientes pediátricos para el tratamiento de la pérdida de cabello.

Posibles efectos secundarios

Efectos secundarios frecuentes:
- Mareos o sensación de aturdimiento
- Aumento de la micción
- Fatiga
- Dolores de cabeza
- Náuseas o vómitos
Efectos secundarios graves:
- Hiperpotasemia (niveles elevados de potasio), que puede provocar debilidad muscular, fatiga o arritmias cardíacas
- Reacciones alérgicas graves, que incluyen erupción, picazón, hinchazón o dificultad para respirar
- Disfunción hepática, indicada por ictericia o coloración oscura de la orina
- Sensibilidad o aumento del volumen en las mamas

Los pacientes que experimenten efectos secundarios graves deben consultar a un profesional de atención médica de inmediato.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso oral de la espironolactona. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

ESPIRONOLACTONA (tópica)
Información importante de seguridad sobre el uso tópico de la espironolactona para la pérdida de cabello

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar orientación sobre el uso tópico de la espironolactona en el tratamiento de la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Alergias conocidas:
Los pacientes con hipersensibilidad conocida a la espironolactona o a cualquiera de sus componentes no deben usar este medicamento.
Insuficiencia renal:
La espironolactona está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal significativa o anuria debido al riesgo de hiperpotasemia.
Hiperpotasemia:
Los pacientes con hiperpotasemia existente no deben utilizar la espironolactona, ya que puede exacerbar esta afección.
Enfermedad de Addison:
Este medicamento está contraindicado en pacientes con enfermedad de Addison, debido al riesgo de desequilibrio electrolítico.

Precauciones de uso

Monitoreo:
Se recomienda el monitoreo regular de los niveles de potasio sérico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos que toman otros medicamentos que aumentan los niveles de potasio.
Embarazo y lactancia:
La espironolactona debe usarse con precaución durante el embarazo y la lactancia. Está clasificado como medicamento de categoría C, lo que indica que no se puede descartar el riesgo para el feto.
Interacciones farmacológicas:
Se recomienda tener precaución cuando la espironolactona se usa simultáneamente con otros medicamentos que afectan los niveles de potasio, como inhibidores de la ECA, bloqueadores de los receptores de angiotensina II (BRA) o suplementos de potasio.
Uso en poblaciones específicas:
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles a los efectos secundarios de la espironolactona, particularmente la hiperpotasemia y la insuficiencia renal.

Posibles efectos secundarios

Efectos secundarios frecuentes:
- Mareos o sensación de aturdimiento
- Aumento de la micción
- Fatiga
- Náuseas o vómitos
- Dolores de cabeza
Efectos secundarios graves:
- Hiperpotasemia (niveles elevados de potasio), que puede provocar debilidad muscular, fatiga y arritmias cardíacas
- Reacciones alérgicas graves, que incluyen erupción cutánea, picazón, hinchazón y dificultad para respirar
- Disfunción hepática, indicada por síntomas como ictericia, orina oscura o náuseas persistentes
Consideraciones de uso a largo plazo:
- Posible impacto en el ciclo menstrual, incluidas irregularidades menstruales o amenorrea
- Posible sensibilidad o aumento del volumen en las mamas

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico de la espironolactona. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Educación para el paciente:
Se debe informar a los pacientes sobre los signos y síntomas de la hiperpotasemia y aconsejarles que acudan al médico si experimentan debilidad muscular, fatiga o latidos cardíacos irregulares.
Consideraciones sobre el estilo de vida:
Se debe recomendar a los pacientes que mantengan una dieta constante y eviten el consumo excesivo de alimentos ricos en potasio.
Seguimientos regulares:
Se recomienda realizar citas de seguimiento regulares para evaluar la efectividad del tratamiento y monitorear posibles efectos adversos.

TRETINOÍNA
Información importante de seguridad sobre el uso tópico de la tretinoína para la pérdida de cabello

Introducción
Este documento tiene por objeto proporcionar orientación sobre el uso tópico de la tretinoína en el tratamiento de la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar al proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado e informar de inmediato cualquier síntoma inusual o inquietud. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Embarazo y amamantamiento: la tretinoína está contraindicada durante el embarazo y el amamantamiento debido a los posibles riesgos para el feto o el lactante.
Alergia a la tretinoína o a los retinoides: las personas con alergia conocida a la tretinoína o a otros retinoides no deben utilizar este producto.
Uso de otros productos con retinoides: el uso simultáneo de otros productos con retinoides puede aumentar el riesgo de efectos adversos y no se recomienda.

Precauciones de uso

Prueba de parche: realice una prueba de parche antes de la aplicación completa para evaluar la sensibilidad de la piel. Aplique una pequeña cantidad en un área discreta y monitoree para detectar cualquier reacción adversa.
Evite el contacto con los ojos y las membranas mucosas: asegúrese de que el producto no entre en contacto con los ojos, la boca u otras membranas mucosas. En caso de contacto accidental, enjuague el área con abundante agua.
Introducción gradual: comience con una menor frecuencia de aplicación (p. ej., día por medio) para permitir que el cuero cabelludo se adapte, aumentando gradualmente según se tolere.
Consulte con el proveedor de atención médica: las personas con afecciones cutáneas preexistentes o aquellas que toman otros medicamentos deben consultar a un proveedor de atención médica antes de usar la tretinoína para la pérdida de cabello.

Posibles efectos secundarios

Irritación de la piel: los usuarios pueden experimentar enrojecimiento, descamación o sequedad del cuero cabelludo. Estos síntomas son generalmente leves y pueden disminuir con el uso continuo.
Sensibilidad a la luz solar: la tretinoína puede aumentar la sensibilidad a la luz solar, lo que conlleva un mayor riesgo de quemaduras solares. Se recomienda usar protector solar y ropa protectora cuando se exponga a la luz solar.
Sensación de picazón o ardor: algunas personas pueden experimentar picazón o sensación de ardor al momento de la aplicación. Si los síntomas persisten, interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica.
Caída temporal del cabello: el uso inicial puede provocar una caída temporal del cabello. Esto suele ser una señal de que el producto está funcionando y debería disminuir con el uso continuo.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico de la tretinoína. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Almacenamiento: almacene el producto a temperatura ambiente, protegido de la luz solar directa y la humedad. Mantenga fuera del alcance de los niños.
Interrumpir el uso si se presentan reacciones graves: si se desarrollan reacciones cutáneas graves u otros síntomas preocupantes, interrumpa el uso inmediatamente y consulte a un profesional de atención médica.
Evitar su uso sobre piel lastimada: evite aplicar el producto sobre piel lastimada o comprometida, ya que esto podría incrementar el riesgo de irritación o infección.

VITAMINA E
Información importante de seguridad sobre el uso tópico de la vitamina E para la pérdida de cabello

Introducción
En este documento se proporciona orientación sobre el uso tópico de la vitamina E en el tratamiento de la pérdida de cabello. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento personalizado y comunicar de inmediato cualquier síntoma o inquietud inusual. Este contenido no cubre todos los aspectos y debe complementarse con el asesoramiento profesional de atención médica. Consulte siempre a su proveedor de atención médica para recibir orientación y recomendaciones personalizadas.

Contraindicaciones

Alergia conocida a la vitamina E: las personas con alergia conocida a la vitamina E o a cualquiera de sus derivados deben evitar usar este producto.
Heridas abiertas o piel lesionada: no aplique la vitamina E sobre heridas abiertas o piel lesionada, ya que esto podría agravar la irritación o retrasar el proceso de cicatrización.
Uso simultáneo de otros productos con retinoides: evite usar la vitamina E junto con otros tratamientos tópicos, a menos que lo indique un profesional de atención médica, ya que podrían producirse interacciones.

Precauciones de uso

Prueba de parche recomendada: antes de la aplicación completa, realice una prueba de parche en una pequeña área de la piel para evaluar posibles reacciones adversas.
Evitar el contacto con los ojos: asegúrese de que el producto no entre en contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, enjuague el área con abundante agua.
Usar solo según las indicaciones: siga la dosis recomendada y las instrucciones de aplicación. El uso excesivo puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Embarazo y amamantamiento: consulte a un proveedor de atención médica antes de usar el producto si está embarazada o en período de amamantamiento, ya que no se ha establecido completamente su seguridad en estas poblaciones.

Posibles efectos secundarios

Irritación de la piel: algunas personas pueden experimentar irritación de la piel, incluidos enrojecimiento, picazón o erupción cutánea, en el lugar de aplicación. Si la irritación persiste, interrumpa el uso y consulte a un profesional de atención médica.
Reacciones alérgicas: aunque es poco frecuente, pueden presentarse reacciones alérgicas. Los síntomas pueden incluir hinchazón, urticaria o dificultad para respirar. Si presenta alguno de estos síntomas, consulte a un profesional de atención médica de inmediato.
Dermatitis de contacto: el uso prolongado puede provocar dermatitis de contacto en personas sensibles. Monitoree para detectar signos de inflamación o molestias.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios del uso tópico de la vitamina E. Para obtener más información o asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Detalles adicionales de seguridad

Instrucciones de almacenamiento: almacene el producto en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa, para preservar su eficacia.
Mantener fuera del alcance de los niños: asegúrese de almacenar el producto en un lugar seguro, fuera del alcance de los niños, para evitar una ingestión accidental o uso indebido.
Interrumpir el uso en caso de efectos adversos: si experimenta efectos adversos, interrumpa el uso de inmediato y consulte a un profesional de atención médica.
Consulte con el proveedor de atención médica: se recomienda consultar con un proveedor de atención médica antes de comenzar cualquier tratamiento nuevo para la caída del cabello, incluido el uso de vitamina E, para asegurarse de que sea adecuado para sus necesidades específicas de salud.

¹El Programa RX de HairClub incluye a un proveedor médico autorizado en telesalud, quien analiza el caso específico de cada persona y, si lo considera adecuado, receta un medicamento compuesto que responde a sus necesidades particulares. Si bien cada ingrediente farmacéutico, individualmente, puede ser aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA), es posible que la combinación no lo sea. Los tratamientos elaborados mediante fórmula magistral no están aprobados por la FDA, y la FDA no evalúa la seguridad o eficacia de los fármacos combinados en fórmulas magistrales.

²La receta personalizada combina múltiples ingredientes aprobados por la FDA en una fórmula magistral. La selección de combinaciones adecuadas puede incluir distintas concentraciones de principios activos como dutasterida, finasterida, hidrocortisona, latanoprost, minoxidil, progesterona, espironolactona, tretinoína, vitamina E y otros componentes.

HAIRCLUB GENETIC TESTING PROGRAM PRIVACY NOTICE

Date This Privacy Notice Was Last Updated: 08/08/2025

ABOUT THE HAIRCLUB RX™ PROGRAM
Hair Club for Men, Ltd., Inc. dba HairClub, its subsidiaries and affiliates (“HairClub”), working with several industry partners, developed the HairClub RX program (“Program”) for individuals experiencing hair loss. We value your privacy. This Privacy Notice (“Privacy Notice”) describes how we will collect, use, disclose, transfer, maintain, retain and delete your personal information, including any genetic data, collected from you if you choose to participate in the Program and explains the rights you have with regard to such information and the process for exercising your rights, including, accessing, correcting or requesting deletion of your information, including your genetic data.

Your Program participation will typically include the following steps:

Step 1: Enroll in the Program. Your HairClub consultant will work with you to enroll you in the Program and set up your visit schedule. This will include completing Program enrollment materials, collecting your contact and payment information, and discussing the Program and scheduling with you.
Step 2: Genetic Sample Collection and Testing. If you choose to participate in the genetic testing component of the Program, you will be given a collection kit to collect a biological sample, using a cheek swab, for genetic testing related to hair loss. HairClub will send this sample to its laboratory partner, GX Sciences, for genetic testing. The time it takes for test results to be returned typically is approximately 14 days. Our laboratory partner will notify you and HairClub when the results of your genetic test are complete. The test results will be made available to you through our laboratory partner’s online portal for your review.
Step 3: Medical Consultation. The next step will be a consultation with a licensed medical provider through our telehealth platform partner, Wheel Health. You will be asked to provide medical history information as well as the results of your genetic tests, if applicable, for the medical provider’s review through our telehealth portal partner. At your request, a HairClub consultant will assist you with this process and provide the genetic test results, if applicable, or other information to the medical provider either directly or through its partner telehealth platform. After consulting with a medical provider, if the medical provider believes it is medically appropriate, they will send a prescription for you to our pharmacy partner, Pharmco, for hair treatment medication, taking into account your genetic test results, if applicable, and other information that you provide to them.
Step 4: Prescription. Once our pharmacy receives a prescription for you, they will fill the prescription and arrange to have it shipped to you. You may use the compound prescription in accordance with the directions provided and continue to participate in other elements of the Program.
Step 5: Follow-up consultations. HairClub consultants will be available to assist you through the process, with periodic visits and follow-ups, including for the renewal of your compound prescription as needed.

CATEGORIES OF PERSONAL INFORMATION COLLECTED AND PURPOSES OF COLLECTION
Participation in the Program as described above requires us to process personal information about you, as set out below:

Contact information (name, address, contact number and email) and emergency contact information. We use this to communicate with you about the program and administering your participation including scheduling appointments.
Genetic information (a biological sample you provide using a self-administered buccal swab). We may also refer to this as “genetic data.” We use this to evaluate your needs for purposes of compounding your personalized HairClub RX formula and related services (including providing advice related to your hair loss).
Your health information, age, gender and ethnicity (as you elect to disclose). We also use this to evaluate your needs for purposes of compounding your personalized HairClub RX formula and related services, including providing advice related to your hair loss.
Client ID and log in information used to validate your identity. This is generated for purposes of administering your participation in the Program and your access to the portal.

SENSITIVE PERSONAL INFORMATION WE PROCESS
Sensitive personal information is specifically defined under applicable state law. The following personal information we collect and process for purposes of the Program (evaluating your hair loss needs and compounding your personalized HairClub RX formula and related services) may be classified as sensitive personal information: ethnic/racial origin, genetic data and information concerning your health, including history and diagnoses.

HOW DO WE STORE YOUR PERSONAL INFORMATION AND HOW LONG DO WE KEEP IT?
HairClub utilizes reasonable administrative, technical, and physical data security practices to protect the confidentiality, integrity, and accessibility of your personal information, including your health information and genetic data.

We will retain your personal information for as long as reasonably necessary to facilitate your participation in the Program and to fulfill the purposes described herein or to comply with applicable legal obligations and record retention requirements.

We determine how long to retain your personal information by reference to applicable law or regulation, court, administrative or arbitration proceedings, or audit requirements. We will comply with deletion/destruction requests from you in accordance with applicable law.

Neither we nor our partners retain your biological sample after the initial testing has been completed.

As part of our security practices, HairClub utilizes technical and organizational measures designed to safeguard your personal information, including your health information and genetic data.

HOW WE SHARE YOUR PERSONAL INFORMATION
To facilitate the Program, we share your personal information with our Program partners, as described in “About the Program” above.

HairClub’s Program partners, which may change over time, are required to process and safeguard the personal information of program participants in accordance with their agreements with HairClub and applicable law.

Your buccal swab sample is sent off to our laboratory partner for analysis. The sample is not shared with anyone else. We contractually require our laboratory partner to destroy biological samples after testing. The test results will be made available to you through our laboratory partner’s online portal for your review.

We may share some of your other personal information with service providers we have retained to: perform services on our behalf to process payments; maintain the security and integrity of our facilities, networks and systems; and provide legal, compliance and strategic advice. All of our service providers will use such personal information only for the purposes identified in this Privacy Notice and will provide services under a contract which restricts use of personal information to that which is necessary to perform services on our behalf or to comply with legal requirements.

We will not disclose your genetic data, test results or other information regarding your participation in the Program to law enforcement or other government agencies, unless required to do so by law or with your express written consent.

We do not sell or share your personal information other than as described above.

HOW TO ACCESS YOUR GENETIC DATA, REQUEST DELETION OF YOUR ACCOUNT AND GENETIC DATA OR REQUEST DESTRUCTION OF YOUR BIOLOGICAL SAMPLE
To request access to your genetic data, deletion of your account or genetic data or other personal information you have provided to HairClub, or to request destruction of your biological sample, as provided for under applicable law please contact HairClub via email at rxcustomerservice@hairclub.com.

We will take action on such request as soon as practicable without undue delay, and, where required by law, within 15 days of receiving your revocation of your consent to storing your account, sample or genetic data, unless earlier deletion or retention is required to comply with law.

To request destruction of your biological sample after it has been submitted for testing, if applicable, please contact our partner laboratory at Info@fagrongenomicsus.com. Again, we contractually require our laboratory partner to destroy biological samples after testing.

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AVISO DE PRIVACIDAD DEL PROGRAMA DE PRUEBAS GENÉTICAS DE HAIRCLUB

Fecha en que se actualizó por última vez este Aviso de Privacidad: 08/08/2025

ACERCA DEL PROGRAMA HAIRCLUB RX™
Hair Club for Men, Ltd., Inc., que opera bajo la denominación comercial HairClub, sus subsidiarias y filiales (“HairClub”), trabajando con varios socios de la industria, desarrolló el programa HairClub RX (“Programa”) para personas que experimentan la pérdida de cabello. Valoramos su privacidad. Este Aviso de privacidad (“Aviso de privacidad”) describe cómo recopilaremos, usaremos, divulgaremos, transferiremos, mantendremos, conservaremos y eliminaremos su información personal, incluidos los datos genéticos, recopilados de usted si decide participar en el Programa y explica los derechos que tiene con respecto a dicha información y el proceso para ejercer sus derechos, incluido el acceso, la corrección o la solicitud de eliminación de su información, incluidos sus datos genéticos.

Su participación en el Programa generalmente incluirá los siguientes pasos:

Paso 1: Inscríbase en el Programa. Su consultor de HairClub trabajará con usted para inscribirlo en el Programa y establecer su cronograma de visitas. Esto incluirá completar los materiales de inscripción del Programa, recopilar su información de contacto y de pago, y analizar el Programa y programar con usted.
Paso 2: Obtención y análisis de muestras genéticas. Si decide participar en el componente de pruebas genéticas del Programa, se le entregará un kit de recolección para obtener una muestra biológica, usando un hisopado de mejilla, para pruebas genéticas relacionadas con la caída del cabello. HairClub enviará esta muestra a su socio de laboratorio, GX Sciences, para realizar pruebas genéticas. El tiempo que tardan los resultados de las pruebas en ser devueltos normalmente es de aproximadamente 14 días. Nuestro socio de laboratorio les notificará a usted y a HairClub cuando se completen los resultados de su prueba genética. Los resultados de las pruebas se pondrán a su disposición a través del portal en línea de nuestro socio de laboratorio para su revisión.
Paso 3: Consulta médica. El siguiente paso será una consulta con un proveedor médico autorizado a través de nuestro socio de plataforma de telesalud, Wheel Health. Se le pedirá que proporcione información sobre sus antecedentes médicos, así como los resultados de sus pruebas genéticas, si corresponde, para la revisión del proveedor médico a través de nuestro socio del portal de telesalud. Si lo solicita, un consultor de HairClub lo ayudará con este proceso y le proporcionará los resultados de las pruebas genéticas, si corresponde, u otra información al proveedor médico, ya sea directamente o a través de su plataforma de telesalud asociada. Después de consultar con un proveedor médico, si el proveedor médico considera que es médicamente apropiado, le enviará una receta para usted a nuestro socio farmacéutico, Pharmco, para medicamentos para el tratamiento del cabello, teniendo en cuenta los resultados de sus pruebas genéticas, si corresponde, y otra información que usted le proporcione.
Paso 4: Receta. Una vez que nuestra farmacia reciba una receta para usted, la surtirá y hará los arreglos necesarios para que se la envíen. Puede usar la receta compuesta de acuerdo con las instrucciones proporcionadas y continuar participando en otros elementos del Programa.
Paso 5: Consultas de seguimiento. Los consultores de HairClub estarán disponibles para ayudarlo a través del proceso, con visitas periódicas y seguimientos, incluida la renovación de su receta compuesta según sea necesario.

CATEGORÍAS DE INFORMACIÓN PERSONAL RECOPILADA Y FINES DE LA RECOPILACIÓN
La participación en el Programa como se describió anteriormente nos exige procesar información personal sobre usted, como se establece a continuación:

Información de contacto (nombre, dirección, número de contacto y correo electrónico) e información de contacto de emergencia. Utilizamos esto para comunicarnos con usted sobre el programa y administrar su participación, incluida la programación de citas.
Información genética (una muestra biológica que usted proporciona usando un hisopado bucal autoadministrado). También podemos referirnos a esto como “datos genéticos”. Utilizamos esto para evaluar sus necesidades con el fin de combinar su fórmula personalizada de HairClub RX y los servicios relacionados (incluida la provisión de asesoramiento relacionado con la pérdida de cabello).
Su información médica, edad, sexo y origen étnico (según elija divulgarla). También utilizamos esto para evaluar sus necesidades con el fin de combinar su fórmula personalizada de HairClub RX y los servicios relacionados, lo que incluye brindar asesoramiento relacionado con su pérdida de cabello.
Identificación del cliente e información de inicio de sesión utilizada para validar su identidad. Esto se genera con el fin de administrar su participación en el Programa y su acceso al portal.

INFORMACIÓN PERSONAL CONFIDENCIAL QUE PROCESAMOS
La información personal confidencial se define específicamente en virtud de la ley estatal aplicable. La siguiente información personal que recopilamos y procesamos para los fines del Programa (evaluar sus necesidades de pérdida de cabello y combinar su fórmula personalizada de HairClub RX y servicios relacionados) podría clasificarse como información personal confidencial: origen étnico/racial, datos genéticos e información sobre su salud, incluidos antecedentes y diagnósticos.

¿CÓMO ALMACENAMOS SU INFORMACIÓN PERSONAL Y DURANTE CUÁNTO TIEMPO LA CONSERVAMOS?
HairClub utiliza prácticas razonables de seguridad de datos administrativos, técnicos y físicos para proteger la confidencialidad, integridad y accesibilidad de su información personal, incluida su información médica y datos genéticos.

Conservaremos su información personal durante el tiempo que sea razonablemente necesario para facilitar su participación en el Programa y para cumplir con los fines descritos en el presente o para cumplir con las obligaciones legales aplicables y los requisitos de conservación de registros.

Determinamos cuánto tiempo conservar su información personal en referencia a las leyes o reglamentaciones aplicables, los procedimientos judiciales, administrativos o de arbitraje, o los requisitos de auditoría. Cumpliremos con sus solicitudes de eliminación/destrucción de acuerdo con la ley aplicable.

Ni nosotros ni nuestros socios conservamos su muestra biológica después de que se hayan completado las pruebas iniciales.

Como parte de nuestras prácticas de seguridad, HairClub utiliza medidas técnicas y organizativas diseñadas para proteger su información personal, incluida su información médica y datos genéticos.

CÓMO COMPARTIMOS SU INFORMACIÓN PERSONAL
Para facilitar el Programa, compartimos su información personal con nuestros socios del Programa, como se describe en “Acerca del Programa” anteriormente.

Los socios del Programa de HairClub, que pueden cambiar con el tiempo, deben procesar y proteger la información personal de los participantes del programa de acuerdo con sus acuerdos con HairClub y la ley aplicable.

Su muestra de hisopado bucal se envía a nuestro socio de laboratorio para su análisis. La muestra no se comparte con nadie más. Exigimos por contrato que nuestro socio de laboratorio destruya las muestras biológicas después de las pruebas. Los resultados de las pruebas se pondrán a su disposición a través del portal en línea de nuestro socio de laboratorio para su revisión.

Podemos compartir parte de su otra información personal con proveedores de servicios que hemos contratado para: prestar servicios en nuestro nombre para procesar pagos; mantener la seguridad e integridad de nuestras instalaciones, redes y sistemas; y proporcionar asesoramiento legal, de cumplimiento y estratégico. Todos nuestros proveedores de servicios utilizarán dicha información personal solo para los fines identificados en este Aviso de privacidad y prestarán servicios en virtud de un contrato que restrinja el uso de la información personal a lo que sea necesario para prestar servicios en nuestro nombre o para cumplir con los requisitos legales.

No divulgaremos sus datos genéticos, resultados de pruebas u otra información relacionada con su participación en el Programa a las autoridades u otros organismos gubernamentales, a menos que así lo exija la ley o con su consentimiento expreso por escrito.

No vendemos ni compartimos su información personal de otra manera que no sea la descrita anteriormente.

CÓMO ACCEDER A SUS DATOS GENÉTICOS, SOLICITAR LA ELIMINACIÓN DE SU CUENTA Y DATOS GENÉTICOS O SOLICITAR LA DESTRUCCIÓN DE SU MUESTRA BIOLÓGICA
Para solicitar el acceso a sus datos genéticos, la eliminación de su cuenta o datos genéticos u otra información personal que haya proporcionado a HairClub, o para solicitar la destrucción de su muestra biológica, según lo dispuesto por la ley aplicable, comuníquese con HairClub por correo electrónico a [rxcustomerservice@hairclub.com](mailto:rxcustomerservice@hairclub.com).

Tomaremos medidas sobre dicha solicitud tan pronto como sea posible sin demora indebida y, cuando lo exija la ley, dentro de los 15 días posteriores a la recepción de la revocación de su consentimiento para almacenar su cuenta, muestra o datos genéticos, a menos que se requiera la eliminación o conservación anticipada para cumplir con la ley.

Para solicitar la destrucción de su muestra biológica después de que se haya enviado para su análisis, si corresponde, comuníquese con nuestro laboratorio asociado enviando un correo electrónico a [Info@fagrongenomicsus.com](mailto:Info@fagrongenomicsus.com). Nuevamente, exigimos por contrato que nuestro socio de laboratorio destruya las muestras biológicas después de las pruebas.

CÓMO EJERCER SUS OTROS DERECHOS DE PRIVACIDAD
Si desea ejercer cualquiera de sus otros derechos de privacidad en virtud de la ley aplicable, incluso para confirmar si estamos procesando su información personal; corregir imprecisiones; eliminar u obtener una copia de la información personal que conservamos digitalmente, o apelar nuestra decisión relacionada con cualquiera de estos derechos en virtud de nuestro proceso de apelación, consulte nuestro Aviso de Privacidad (haga clic en el enlace “Contact Us” en la política).

Residentes de California: Cómo presentar una queja: Código Civil de California §§ 56.182 (c): Las acciones de reparación de conformidad con la Ley de Privacidad de la Información Genética (Genetic Information Privacy Act, GIPA) de California serán procesadas exclusivamente en un tribunal de jurisdicción competente por el Fiscal General o un fiscal de distrito o por un abogado del condado autorizado por acuerdo con el fiscal de distrito en acciones que impliquen la violación de una ordenanza del condado, o por un abogado municipal de una ciudad con una población superior a 750,000, o por un abogado de la ciudad en una ciudad y condado o, con el consentimiento del fiscal de distrito, por un fiscal municipal en una ciudad que tiene un fiscal municipal de tiempo completo en nombre del pueblo del Estado de California tras su propia queja o tras la queja de una junta directiva, ejecutivo, persona, corporación, o asociación, o tras una queja de una persona que ha sufrido un perjuicio de hecho y ha perdido dinero o bienes como resultado de la violación de la GIPA.

DÓNDE PUEDE VER NUESTRA POLÍTICA DE PRIVACIDAD
Para obtener más información sobre las prácticas generales de privacidad de HairClub, consulte nuestro Aviso de Privacidad.

Si necesitamos actualizar este Aviso de privacidad, le notificaremos publicando dicho cambio aquí: https://www.hairclub.com/rx-terms-and-safety/#privacy_es. Si realizamos cambios sustanciales en la forma en que tratamos sus datos genéticos e información personal, le notificaremos a través de un aviso en el sitio web, www.hairclub.com, en la página de inicio, o a nuestra entera discreción, por correo electrónico a la última dirección de correo electrónico proporcionada por usted. Usted es el único responsable de garantizar que tengamos una dirección de correo electrónico activa y entregable actualizada para usted, y de visitar y revisar periódicamente este Aviso de privacidad para consultar cualquier cambio. La fecha en que se revisó por última vez este Aviso de privacidad se identifica en la parte superior de esta página de Aviso de privacidad.

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